- ￥4890
- 华尔纳生物
- WN-69173
- 武汉
- 2026年05月20日
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武汉华尔纳生物科技有限公司
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细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
种属 | 人 |
组织来源 | 口腔组织 |
传代比例 | 1;2传代 |
完全培养基配置 | 基础培养基500ml；生长添加剂5ml；双抗5ml |
简介 | 人原代口腔角质形成细胞（Human Primary Oral Keratinocytes，HPOK），分离自健康人口腔黏膜上皮组织，是构成口腔黏膜屏障的主要功能细胞，在口腔黏膜修复、炎症反应、药物渗透、肿瘤发生等研究中具有重要生理与病理意义。 |
形态 | 上皮细胞样 |
生长特征 | 贴壁生长 |
细胞检测 | PCK免疫荧光染色为阳性免疫荧光鉴定，细胞纯度可达90%以上，不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。 |
倍增时间 | 每周 2 至 3 次。 |
换液频率 | 2-3天换液一次 |
培养条件 | 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37摄氏度，培养箱湿度为70%-80%。 |
冻存条件 | 冻存液：90%FBS，DMSO 10%, 或使用非程序冻存液： |
产品使用 | 仅限于科学研究，不可作为动物或人类疾病的治疗产品使用。 |
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文献和实验人皮肤角质形成细胞的分离与原代无血清培养.pdf
。 5. 角质形成细胞使用5ml完全培养基轻柔的吹打成悬液，并使用血细胞计数器计算角质形成细胞浓度。原代细胞大约3×10 6 放入75cm 2 组织培养瓶中，并加入15ml完全培养基。 细胞培养 ：松弛的瓶盖，36°C ± 2°C，5% CO 2 的潮湿空气中。 6. 角质形成 细胞培养 液约每2～3天更换一次。 7. 由于原代角质形成细胞在供者之间
和眼科剪仔细分离皮肤和皮下组织，去除脂肪和疏松结缔组织。 2. 将皮肤展评，用手术刀切成2-3mm2的小片，放入中性蛋白酶消化液中，4℃下消化15-20h，或37℃下消化2-4h。 3. 用无菌针头和眼科镊子分离真皮与表皮。表皮薄而透明，真皮厚且轻微肿胀的凝胶状。 4. 将分离出的表皮块用0.25%胰蛋白酶，在37℃下振荡消化10-20min后，加入含10%胎牛血清的培养基终止消化。 5. 1500r/min分离心5min，吸去上清液，用培养液重新悬浮沉淀细胞，用吸管轻轻吹散细胞
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