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- 华尔纳生物
- WN-90269
- 武汉
- 2026年05月20日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
详询
- 细胞类型：
产品说明/详询
- 肿瘤类型：
详询
- 供应商：
武汉华尔纳生物科技有限公司
- 库存：
999
- 英文名：
RPMI8226-LUC-Puro
- 生长状态：
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- 年限：
5
- 运输方式：
快递
- 器官来源：
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- 是否是肿瘤细胞：
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细胞代次低，活性高，品质保证，提供全程7*24小时专业技术指导售后服务 （养不活无理由全额退款）
细胞名称 | RPMI8226-LUC-Puro萤火虫荧光素酶标记的人多发性骨髓瘤细胞 |
组织来源 | 61岁男性，外周血，浆细胞瘤， |
细胞类型 | B淋巴细胞 |
生长方式 | 悬浮生长 |
描 述 | 可产生免疫球蛋白轻链，没有证据表明该细胞能产生重链（细胞质型或分泌型） |
构建信息 | RPMI8226-LUC-Puro细胞为慢病毒感染RPMI-8226细胞得到的稳定表达萤火虫荧光素酶的细胞系。 |
培养条件 | 1640，20%FBS，1μg/ml嘌呤霉素；空气95%，二氧化碳5%；37℃培养 |
换液频率 | 半换液法，直接补充新鲜培养基 |
传代周期 | 细胞密度不宜超过2-3×106细胞/ml |
传代比例 | 接种细胞密度在3-4×105细胞/ml |
冻存液配方 | 95%完全培养基，5% *** |
安全性 | BSL-2 |
供应限制 | 仅供研究之用。 |
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文献和实验细胞 ATP 检测和活体肿瘤示踪，共用一套双荧光素酶体系吗？
酶 (Firefly Luciferase, F-Luc) 和海肾荧光素酶 (Renilla Luciferase, R-Luc)。 『报告基因 (F-Luc)』 将你感兴趣的调控元件(如启动子、基因的 3'-UTR 区域)克隆到萤火虫荧光素酶基因的上下游。当调控元件被激活或靶向结合时，发光的强度会发生变化。 『内参基因 (R-Luc)』 作为对照。由于细胞数量、转染效率等外在因素会影响实验的绝对发光值，海肾荧光素酶作为一个稳定的基础参照，可以用来校正这些误差。 在 ATP 和荧光素酶存在
量筛选。自从20多年前，Marlene DeLuca's第一个成功的获得表达萤火虫荧光素酶基因（luc基因）的转基因烟草以来，生物发光的应用进入了一个新时代。生物发光和化学发光（BL/CL）的主要特点就在于发光信号的高度可测性，可以用PMT（光电倍增管）和CCD成像系统来检测极少量的光子信号。BL是属于CL范畴之内，CL反应的特点是高光子产生效率，BL为05-0.8 ，CL为0.1-0.001。因此BL/CL的检测极限可以达到10－18到10－21摩尔，这显然要比其它的光学技术强的多。BL/CL已经
【摘 要】本文就生物发光技术的种类、机理、及其技术特点进行了综述，并就其在细胞学检测中的应用与研究进展展开了讨论。 【关键词】生物发光 ATP 荧光素酶 细胞凋亡 细胞内游离Ca2+ 自从20多年前，Marlene A DeLuca’s第一个成功的获得表达萤火虫荧光素酶基因(luc基因)的转基因烟草以来，生物发光（Bioluminescenc，BL）作为一个古老而又年轻的技术, 近年来得到了很大的发展和广泛的应用[1, 2]。而近几年来，随着分子生物学的进展以及一些新生物技术工具的出现
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