- ￥6200
- 烜雅生物
- XY-yd0034
- 国产/进口
- 2026年05月19日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型：
原代细胞
- 供应商：
上海烜雅生物科技有限公司
- 库存：
6
- 英文名：
Human Epididymal Smooth Muscle Cells
- 生长状态：
贴壁培养
- 运输方式：
视天气状况和运输距离远近
- 细胞形态：
长梭形，不规则细胞
- 物种来源：
人，其他咨询
- 组织来源：
人的正常附睾组织
- 规格：
5*10^5
附睾是一个多数曲折、细小的管子构成的器官，一面连接着输精管，一面连接着睾丸的曲细精管。当精子离开睾丸时，就跑到附睾里，继续生长成熟。附睾管除贮存精子外还能分泌附睾液，其中含有某些激素、酶和特异的营养物质，它们有助于精子的成熟。
附睾管由黏膜、肌层和外膜组成。其中，肌层主要是由平滑肌细胞构成。
基础信息
中文名称：人原代附睾平滑肌细胞
英文名称：Human Epididymal Smooth Muscle Cells（Primary）
种属：人
组织来源：健康人正常附睾管肌层平滑肌组织
制备方法：胰蛋白酶‑Ⅰ 型胶原酶联合消化 + 差速贴壁纯化法，去除成纤维细胞、上皮细胞杂细胞
规格与包装
活细胞现货：5×10⁵ cells/T25 培养瓶，贴壁生长，发货即养
冻存细胞：5×10⁵ cells/1mL 冻存管，液氮冻存，复苏即用
可选规格：1×10⁶ cells / 瓶（定制）
细胞特性
形态特征：贴壁生长；初为短梭形 / 多边形，汇合后呈长梭形，旋涡状、栅栏状排列
鉴定指标：α‑SMA、Calponin 免疫荧光阳性，平滑肌特异性标志物验证
细胞纯度：≥90%（常规≥95%），杂细胞极少
生物安全检测：HIV‑1、HBV、HCV、支原体、细菌、真菌、霉菌均阴性，无内毒素污染
传代能力：可稳定传 6–8 代；3–5 代细胞状态最佳、收缩功能完整，建议此代次开展实验
推荐培养体系（配套专用）
完全培养基：人原代附睾平滑肌细胞专用完全培养基（即用型）
成分：基础培养基 + 10% 胎牛血清 + 平滑肌生长因子 + 睾酮 + 双抗 + 贴壁添加剂
培养环境：37℃、5% CO₂、饱和湿度
换液频率：2–3 天更换一次培养基
传代比例：1:2–1:3
消化试剂：0.25% 胰蛋白酶‑EDTA，37℃消化 1–3min
冻存液：90% FBS+10% DMSO，或专用无血清冻存液
运输、保存与质保
运输：活细胞常温运输；冻存细胞干冰冷链运输
保存：活细胞接收后立即放入培养箱；冻存细胞 - 196℃液氮长期保存
质保：7–15 天，细胞形态正常、贴壁良好、无污染、纯度达标
使用限制：仅限科研用途，严禁用于临床诊断、治疗
配套可选产品
人原代附睾平滑肌细胞专用完全培养基
细胞冻存液、胰酶、PBS 缓冲液、支原体检测试剂盒
上海烜雅生物科技有限公司
专注科研试剂｜原代细胞｜PCR/ELISA试剂盒研发供应
专业技术支撑 · 现货充足 · 全程售后指导
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验人原代附睾平滑肌细胞
实验步骤（一）、取SD 大鼠一只，实验时断椎处死。（二）、在无菌条件下快速自肛门上2 cm 取结肠10 cm 左右，生理盐水中反复灌肠冲洗。（三）、移入含300 U/ml青霉素、300 U/ml 链霉素的HepesRinger缓冲液中浸泡，肠段内外各15 min。（四）、将经抗生素浸泡过的肠段移入含Hepes Ringer缓冲液的塑料培养板中（培养板预先铺上705胶），在体视显微镜下沿肠系膜对侧纵行切开肠段，皮内针固定好四角，仔细地刮除粘膜层，翻转至外侧，小心地撕去肠系膜，再仔细地刮去浆膜
1、麻醉后消毒，下腹正中切口于膀胱颈（结扎处远端约1~2cm），严格无菌操作取出标本、手术台位于超净台旁2、在超净台，40u/ml庆大霉素溶液中浸泡5分钟3、生理盐水漂洗1次4、D－hanks液漂洗1次5、放入D－hanks液中，除去粘膜、粘膜下及浆膜如果是Shame组兔，以10ml注射器抽取约8ml D－hanks液，于粘膜层下注射起泡后，剪去粘膜层，直接剪取平滑肌组织，弃浆膜层及其上未剪下之肌组织。new: 如果是不全BOO兔，则可将膀胱剪成宽约0.5cm之条状，撕去粘膜层后，助手以一眼
培养液：MEM(GIBCO)，20％FBS，双抗100IU／ml； 原代细胞培养：取5kg左右兔空气栓塞法处死后断头，于无菌条件下从枕大孔处用大止血箝扳开颅骨暴露并小心取出脑组织放入装有DMEM的培养皿中，用眼科镊分离基底动脉后按常规平滑肌方法贴块培养。 传代： （1）吸除培养瓶内旧培养液。 （2）D-Hanks液冲洗2遍。 （3）加入消化液少许，以能覆盖瓶底为限。 （4）倒置显微镜观察发现细胞胞质回缩、细胞间隙增大时，立即终止消化。 （5）吸除消化液，向瓶底注入D-Hanks液
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
