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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型:
原代细胞
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 库存:
8
- 英文名:
Breast Ductal Epithelial Cells
- 生长状态:
贴壁培养
- 运输方式:
视天气状况和运输距离远近
- 细胞形态:
上皮样,多角形细胞
- 物种来源:
人,其他咨询
- 组织来源:
人正常乳腺组织
- 规格:
5*10^5
人原代乳腺导管上皮细胞
乳腺导管位于胸部的皮下组织中,是乳房的主要构成组织之一,也是乳汁的排泄管道。乳腺管的主要功能是乳汁的排泄和储存。
每个乳腺叶都有一个输乳管,输乳管会在近乳头处形成膨大的输入管窦,末端变细并开口于乳头。 乳腺被结缔组织分隔为15-25个 叶,每个叶又分为若干小叶,每个小叶是一个复管泡状腺。腺泡上皮为单层立方或柱状,导管包括小叶内导管、上间导管和总导管。小叶内导管多为单层柱状或立方上皮,小叶间导管为复层柱状上皮,总导管又称输乳管,开口于乳头,管壁为复层扁平上皮,下乳头表皮相续。
基本特性
组织来源:正常乳腺导管上皮组织(多为乳腺手术标本)。
形态:贴壁生长,多角形 / 柱状;汇合后呈单层 “铺路石” 样排列。
鉴定标志物:广谱细胞角蛋白(PCK)、CK7/CK18/CK19 阳性;纯度通常>90%。
微生物检测:无 HIV、HBV、HCV、支原体、真菌等污染。
培养体系(标准方案)
培养基:专用乳腺上皮细胞基础培养基 + 添加剂(EGF、BPE、胰岛素、氢化可的松、双抗);血清可选(5–10% FBS)。
培养环境:37℃、5% CO₂、饱和湿度。
换液:每 2–3 天换液。
传代:80–90% 汇合时传代;0.25% 胰酶 - EDTA 消化(3–5 min);1:2 传代;仅可传 4–6 代,2–4 代状态最佳。
冻存:90% FBS + 10% DMSO,程序降温后液氮保存。
产品的运输和保存
1) 1mL冻存细胞悬液装于 1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存 1个月。
2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过 85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
产品使用
1) 本产品仅能用于科研
2) 本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3) 本产品未通过用于活体诊断的审核
注意事项:
1.收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
2.收到细胞先不开瓶盖,瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片,观察培养基的颜色和是否有漏液情况,随后在显微镜下拍下细胞状态,100*,200*各一张),观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响,故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态,故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明,期间间隔时间不能大于7天。
4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
5.客户在细胞培养过程中,有任何技术问题可以咨询公司技术售后,我们随时给予解答。
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文献和实验人原代乳腺导管上皮细胞
PriCells-原代上皮细胞与原代成纤维细胞培养的分离纯化原代细胞、传代细胞绝大多数都呈混合生长,既有上皮样细胞又有纤维样细胞,纤维样细胞又包括成纤维细胞、肌细胞、骨细胞、滑膜细胞等。混杂的细胞会直接影响实验结果。在体外培养原代细胞时,为了保证实验结果的可靠性、一致性、稳定性、和可重复性,要求采用单一种类细胞来进行实验,这样才能对某一细胞的功能、形态等变化进行一系列研究,因而培养细胞的纯化就成为实验研究的重要一步,甚至需要从混杂的细胞群中分离出单个细胞来进行培养和开展实验研究。一、原代
原代 肺泡上皮 细 胞 ( Primary Alveolar Epithelial Cell s ) 的体外分离培养 1 、完全无血液残留肺 脏组织 2、消化肺 组 织 :常用细胞消化酶:胰蛋白酶、弹性蛋白酶、胶原酶。经支气管将酶灌注到完整的肺中消化,或把肺组织剪碎放入消化液中消化。前者比后者更有效。3 、分离 纯 化 细 胞 :原代肺泡上皮细胞的分离纯化主要方法:(1)密度梯度离心法:密度梯度离心分离细胞的原理是不同细胞的沉降系数不同,在密度梯度离心中细胞所处的位置也相应不同
③ 用PBS液洗去黏附在晶状体表面的虹膜色素及玻璃体。弃去洗液; ④ 将晶状体的凸面向下,用4号针头于晶状体赤道部稍靠后的部位环刺一圈,然后用两把无齿显微镊子轻轻分离出晶状体前囊膜; 2. 原代培养; ① 取下晶状体前囊膜后,一般不经洗涤。将其剪成余额1.5mm×1.5mm的植块; ② 用无齿显微镊子挑起植块,平贴于培养板中; ③ 置于37℃恒温箱中约5min,待组织块稍干后便可加入培养液; ④ 按常规方法培养。每周换培养液2次,每次更换2/3的培养液量; 3. 传代
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