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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 细胞类型:
原代细胞
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 库存:
16
- 英文名:
Ureter Smooth Muscle Cells
- 生长状态:
贴壁培养
- 运输方式:
视天气状况和运输距离远近
- 细胞形态:
长梭状细胞
- 物种来源:
人,其他咨询
- 组织来源:
人正常输尿管组织
- 规格:
5*10^5
优质人原代输尿管平滑肌细胞|科研专用现货出售,纯度高、活性好、稳定可传代
输尿管上接肾盂,下连膀胱,是一对细长的管道,呈扁圆柱状,管径平均为0.5-0.7厘米。成人输尿管全长25-35厘米,位于腹膜后,沿腰大肌内侧的前方垂直下降进入骨盆。输尿管管壁为三层组织所构成。最外系筋膜组织,包围着整个肾盂和输尿管,其中有丰富的血管和神经纤维;中间为三层肌肉,其内外层为纵行肌,中层为环形肌;最里为粘膜层,与肾盂及膀胱粘膜是连贯的。粘膜下层有丰富的网状淋巴管,是肾脏向下、膀胱向上感染的途径之一。
输尿管的生理功能是将尿液从肾盂排入膀胱。尿液在输尿管内的运送不是被动的过程 ,而是通过输尿管蠕动方式主动地进行。输尿管有较厚的平滑肌层.可作节律性的蠕动,使尿液不断地流入膀胱。因此对输尿管平滑肌运动的研究,是尿动力学的重要研究方向。
专注泌尿生殖、尿动力学、组织工程等方向科研实验,现货供应人原代输尿管平滑肌细胞(Human Primary Ureteral Smooth Muscle Cells),组织来源合规,严格质控,配套专用培养基,助力高效科研实验开展。
产品核心信息
细胞来源:人正常输尿管组织
产品规格:冻存细胞 5×10⁵ cells / 支;活细胞 5×10⁵ cells/T25 培养瓶
适用范围:仅限科学研究使用,不可用于临床诊断、人体及动物活体治疗
产品核心优势(科研优选)
纯度高、表型稳定:α‑SMA 平滑肌肌动蛋白免疫荧光鉴定,细胞纯度≥90%;典型长梭形、纺锤形贴壁生长,呈漩涡状排列,保留体内平滑肌收缩、蠕动原始生理功能,无永生化、无变异。
严格安全质控:全批次检测,无支原体、细菌、真菌污染;HIV‑1、HBV、HCV 病毒阴性,内毒素<3EU/mL,实验安全有保障。
活性强、传代稳定:复苏存活率高,可稳定传代 3–8 代,2‑3 天换液,1:2 常规传代,不易老化、表型不易丢失,适配长期细胞功能实验。
配套体系完善:提供专用平滑肌细胞完全培养基,即用型无需配制,适配细胞生长,大幅降低实验摸索成本。
主要科研应用方向
✅ 泌尿生理研究:输尿管蠕动机制、尿动力学、尿液输送调控、尿路节律功能研究
✅ 病理模型构建:输尿管结石、尿路梗阻、输尿管炎、输尿管肿瘤体外细胞模型
✅ 药物筛选评价:尿路平滑肌舒张 / 收缩药物、抗炎、护肾药物体外药效与毒性检测
✅ 组织工程研发:人工输尿管支架材料相容性、组织工程输尿管构建实验
运输、保存与售后
冻存细胞:干冰运输,液氮长期保存,-80℃可短期存放 1 个月
活细胞:T25 培养瓶常温运输,状态鲜活,直接上机实验
配套服务:每批次提供细胞鉴定报告、微生物检测报告、细胞实拍图;全程技术指导,解决复苏、培养、传代实操问题
采购须知
现货充足,可快速发货;支持批量采购、定制化规格;所有产品仅用于科研实验,不用于临床及商用开发。
欢迎广大科研工作者们咨询订购,助力泌尿领域科研突破!
上海烜雅生物科技有限公司
专注科研试剂|原代细胞|PCR/ELISA试剂盒研发供应
专业技术支撑 · 现货充足 · 全程售后指导
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文献和实验人原代输尿管平滑肌细胞
实验步骤(一)、取SD 大鼠一只,实验时断椎处死。(二)、在无菌条件下快速自肛门上2 cm 取结肠10 cm 左右,生理盐水中反复灌肠冲洗。(三)、移入含300 U/ml青霉素、300 U/ml 链霉素的HepesRinger缓冲液中浸泡,肠段内外各15 min。(四)、将经抗生素浸泡过的肠段移入含Hepes Ringer缓冲液的塑料培养板中(培养板预先铺上705胶),在体视显微镜下沿肠系膜对侧纵行切开肠段,皮内针固定好四角,仔细地刮除粘膜层,翻转至外侧,小心地撕去肠系膜,再仔细地刮去浆膜
1、麻醉后消毒,下腹正中切口于膀胱颈(结扎处远端约1~2cm),严格无菌操作取出标本、手术台位于超净台旁2、在超净台,40u/ml庆大霉素溶液中浸泡5分钟3、生理盐水漂洗1次4、D-hanks液漂洗1次5、放入D-hanks液中,除去粘膜、粘膜下及浆膜如果是Shame组兔,以10ml注射器抽取约8ml D-hanks液,于粘膜层下注射起泡后,剪去粘膜层,直接剪取平滑肌组织,弃浆膜层及其上未剪下之肌组织。new: 如果是不全BOO兔,则可将膀胱剪成宽约0.5cm之条状,撕去粘膜层后,助手以一眼
培养液:MEM(GIBCO),20%FBS,双抗100IU/ml; 原代细胞培养:取5kg左右兔空气栓塞法处死后断头,于无菌条件下从枕大孔处用大止血箝扳开颅骨暴露并小心取出脑组织放入装有DMEM的培养皿中,用眼科镊分离基底动脉后按常规平滑肌方法贴块培养。 传代: (1)吸除培养瓶内旧培养液。 (2)D-Hanks液冲洗2遍。 (3)加入消化液少许,以能覆盖瓶底为限。 (4)倒置显微镜观察发现细胞胞质回缩、细胞间隙增大时,立即终止消化。 (5)吸除消化液,向瓶底注入D-Hanks液
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