- ¥1029.90 - 3178.90
- 阿拉丁
- H1360900
- 上海
- 2026年05月16日
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![Urea, N-(3-chlorophenyl)-N'-[3-(phenylmethoxy)-2-pyridinyl]-，877459-37-5，≥90%，阿拉丁](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2026/0524/950/4038399752941658502.jpg!wh200)
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
期货
- 英文名：
2-Hydroxy-5-(trifluoromethyl)nicotinaldehyde
- CAS号：
129904-48-9
- 供应商：
上海阿拉丁生化科技股份有限公司
- 保存条件：
室温；常规运输
- 规格：
H1360900-1g/H1360900-250mg
| 规格： | H1360900-1g | 产品价格： | ¥3178.90 |
|---|---|---|---|
| 规格： | H1360900-250mg | 产品价格： | ¥1029.90 |
中文名：2-Hydroxy-5-(trifluoromethyl)nicotinaldehyde
英文名：2-Hydroxy-5-(trifluoromethyl)nicotinaldehyde
纯度：≥95%
货号：H1360900
Cas号：129904-48-9
存储温度：室温
运输条件：常规运输
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文献和实验培养 24 - 48 h，细胞汇合度达到 80% - 95% 左右时收取上清，该上清液即可用于提取外泌体。 使用外泌体专用无血清培养基： 待细胞汇合度~50%时，移去原有完全培养基，添加新培养基进行培养，新培养基由 50% 外泌体专用无血清培养基 + 50% 完全培养基组成； 待细胞生长汇合度约为70-80%时，移去培养基； 使用1×PBS溶液将细胞润洗2-3次； 加入外泌体专用无血清培养基继续培养24 - 48 h，待细胞汇合度到 80% - 95% 时收取细胞培养上清液，该上清液即可用于外泌
的DNA混合。 4. 混合稀释的DNA（第二步）和稀释的Lipofectamine 2000（第三步）。室温放置20分钟。 5. （optional）将6孔板中的旧营养液吸出，用无血清培养基清洗两次。加入2 ml无血清配养基。 6. 直接将复合物加入到每孔中，摇动培养板，轻轻混匀。 7. 在37℃，5％CO2中保温24-48小时。无需去掉复合物或更换培养基。 或者在4-5小时后更换培养生长基也不会降低转染活性。 8. 在细胞中加入复合物24-72小时后，分析细胞抽提物或进行原位
于引物 95℃ 2分钟。然后： 95℃ 30秒(变性)，42℃ 30秒(退火)，70℃ 1分钟(延伸)。 模式2:适用于≥24碱基或略短的GC含量≥50%的引物。 95℃ 2分钟，然后: 95℃ 30秒(变性)，70℃ 30秒(退火/延伸)。 4. 在加入终止溶液之后样品可在4℃保存过夜。 （二）、 测序凝胶板的制备 1、玻璃板的处理： 银染测序的玻璃板一定要非常清洁，一般先用温水和去污剂洗涤，再用去离子水冲洗玻璃板，除去残留的去污剂，最后用乙醇清洗玻璃板。玻璃板上遗留的去污剂微膜可能
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