AF647抗体标记试剂盒 ，BioReagent，阿拉丁

【共享】常用抗体标记荧光染料的选择

的耐光性和良好的荧光量子产量著称。因此很多Alexa Fluor® 染料具有罗丹明核心结构，但是，传统罗丹明的化学结构很难从长波长的荧光染料延伸至远红外区域甚至是更具挑战性的近红外区域，而且生物偶联后其水溶性并不理想。Biotium 科学家发现从绿色到近红外多色荧光的罗丹明染料的新型化学方法。该方法被有效的应用于CF染料的产品中，尤其是远红外CF染料，而且通过这种方法制备的染料不仅水溶性极佳而且耐光性极好。图1. CF系列染料的稳定性，图示为CF633在5min中仍然具有稳定的荧光强度；而AF647

流式细胞术 | 信号串色？流式补偿来解决！

光补偿？ 流式细胞术中常用的荧光抗体，是将纯化的一抗通过化学方法耦联FITC、PE等荧光素制成的直接标记试剂。其工作原理基于荧光效应：荧光素分子在特定波长激光激发下跃迁至激发态，随后退激发释放出波长更长的荧光。由于荧光素内部的共轭双键结构差异，不同染料的发射光谱较宽（通常跨度100-200 nm），导致彼此间存在显著重叠。这种光谱重叠使得单一荧光染料的信号常被相邻检测通道同时捕获，产生荧光信号溢出（Spillover）现象，即“串色”，必须通过补偿算法予以校正以确保数据准确。 流式补偿调好之后能不能一直

做了这么多的 WB，你知道化学发光和荧光可以一起检测吗？

了 BMMSCs 中确实发生了硫巯基化。 为了定量描述硫巯基化程度，作者还同时使用化学发光法进行了 western blot，检测出靶蛋白的总量作为 Input，对数据进行归一化（normalization）处理，结果如下： 图 2. 用马来酰亚胺分析 BMMSCs 中 TRPV3 和 TRPM4 钙通道的巯基化作用。NaHS- 和 DTT 处理的 BMMSCs 中，TRPV3 蛋白的绿色荧光降低。 实验原理巧妙，但操作步骤只需要在传统的 IP-WB 基础上稍作调整： 1. 荧光标记：AF488-C5