大鼠原代肺动脉外膜成纤维细胞

实验动物的灌注固定原理和技巧

头，但很重要的一点是要把针头的尖端磨钝而不是用锐利的针头。 2. 关于穿刺：灌注大鼠时要把穿刺针的尖端插入到升主动脉内，但不宜进入升主动脉过长，在动脉内见到针头或插入约1mm左右即可；灌注小鼠时只要把针头插入左心室内即可，不必要插入到升主动脉内。 操作的要点是： 第一，操作要迅速，剪开膈肌后，迅速沿腋前线剪开胸壁，并把胸前壁往上翻，暴露心脏；第二，一定要在明视野下操作，要剪开心包壁层的前壁，暴露升主动脉和肺动脉干的根部，确保穿剌针能进入升主动脉； 第三，穿刺之前要用适当大小的血管钳夹住心室以固定

大鼠脑微血管内皮细胞的分离与原代培养

的[5]，但细胞得率均较低，而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长，而且工作量大、过程繁琐且费用高[1]，进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法，成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法，并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次

单细胞混样测序——小经费也能轻松发表5分文章！

单细胞测序。 研究目的：利用单细胞RNA测序（scRNA- seq）研究原发性人类股骨头组织细胞（FHTCs）组成的初步特征，以及它们之间在单细胞水平上的复杂串联； 样本信息：4个原发性人类股骨头组织细胞（FHTCs）； 测序策略：10x平台，单细胞测序（scRNA-seq）； 捕获细胞数：26574个原代人股骨头组织细胞； 结论：发现丝氨酸蛋白酶23（PRSS23）和基质重塑相关蛋白8（MXRA8）是新的骨代谢相关基因；单核细胞、T细胞和B细胞的几个亚型与骨代谢有关。 总结