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- 晶抗生物
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- JK-CS0767
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海晶抗生物工程有限公司
- 物种来源：
人、大鼠、小鼠
- 运输方式：
干冰运输或活细胞运输
- 规格：
详见说明书
细胞特性:
1)组织来源于实验动物的正常肺动脉组织。
2)细胞鉴定：波形蛋白(Vimentin)免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：长梭形细胞，不规则细胞，贴壁培养。
推荐培养基：
我们推荐使用MLl原代成纤维细胞培养体系（产品编号：PriMed-MLL-003）作为体外培养原代主动脉外膜成纤维细胞的培养基。
大鼠原代肺动脉外膜成纤维细胞
产品使用：
1)本产品仅能用于科研
2)本产品未通过直接用于活体动物和人的审核
3)本产品未通过用于活体诊断的审核
产品编号：RAT/MIC/RAB-MLL-a004
产品规格：>5×105细胞数
产品价格：3950/3900/4350
包装规格：1ml冻存细胞悬液或T-25培养瓶
细胞详述：
肺动脉是由内膜、中层弹力层和外膜构成，三层紧密贴合在一起。其中，外膜是专门的支持组织，外膜成纤维是外膜的主要成分，在血管炎症反应、血管重塑等方面发挥重要作用。
大鼠原代肺动脉外膜成纤维细胞
产品的运输和保存：
视天气状况和运输距离远近，公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1)1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中，置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输；收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养，如无法立刻进行复苏操作，冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2)T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输；收到细胞后请镜下观察细胞生长状态，如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作，如悬浮的细胞较多，请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
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文献和实验头，但很重要的一点是要把针头的尖端磨钝而不是用锐利的针头。 2. 关于穿刺：灌注大鼠时要把穿刺针的尖端插入到升主动脉内，但不宜进入升主动脉过长，在动脉内见到针头或插入约1mm左右即可；灌注小鼠时只要把针头插入左心室内即可，不必要插入到升主动脉内。 操作的要点是： 第一，操作要迅速，剪开膈肌后，迅速沿腋前线剪开胸壁，并把胸前壁往上翻，暴露心脏；第二，一定要在明视野下操作，要剪开心包壁层的前壁，暴露升主动脉和肺动脉干的根部，确保穿剌针能进入升主动脉； 第三，穿刺之前要用适当大小的血管钳夹住心室以固定
的[5]，但细胞得率均较低，而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长，而且工作量大、过程繁琐且费用高[1]，进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法，成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法，并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次
单细胞测序。 研究目的：利用单细胞RNA测序（scRNA- seq）研究原发性人类股骨头组织细胞（FHTCs）组成的初步特征，以及它们之间在单细胞水平上的复杂串联； 样本信息：4个原发性人类股骨头组织细胞（FHTCs）； 测序策略：10x平台，单细胞测序（scRNA-seq）； 捕获细胞数：26574个原代人股骨头组织细胞； 结论：发现丝氨酸蛋白酶23（PRSS23）和基质重塑相关蛋白8（MXRA8）是新的骨代谢相关基因；单核细胞、T细胞和B细胞的几个亚型与骨代谢有关。 总结
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