- 询价
- Vazyme
- N411
- 2026年05月29日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
Vazyme N411 — VAHTS® DNA Clean Beads
产品名称
VAHTS® DNA Clean Beads（VAHTS DNA 纯化磁珠）
产品货号
N411
具体包装对应后缀：N411-01（5 ml）、N411-02（60 ml）、N411-03（450 ml）
产品规格
- N411-01：5 ml
- N411-02：60 ml
- N411-03：450 ml
- 剂型：磁珠悬液
- 储存条件：2-8°C保存，不可冷冻
核心优势
- 无缝替代：与AMPure XP Beads使用方式完全一致，无需修改实验条件，可直接替换
- 性能高度一致：文库产量、片段大小分布与AMPure XP Beads高度可比
- 广泛兼容：适用于各品牌DNA/RNA建库试剂盒及文献发表的主流建库流程
- 双重功能：支持DNA纯化与片段大小精准分选
- 严格质控：每批次均经过严格质量检测，确保批次间性能稳定一致
- 高性价比：有效降低NGS文库构建的耗材成本
同系列产品
- N412系列 — VAHTS RNA Clean Beads，RNA专用纯化磁珠
- N413系列 — VAHTS DNA Clean Beads（通用型）
FAQ
Q: 使用前磁珠需要做哪些准备？
A: 使用前需提前约30分钟将磁珠从2-8°C取出，静置平衡至室温。每次吸取前需充分涡旋或颠倒混匀，确保磁珠均匀悬浮。
Q: DNA纯化的推荐磁珠用量比例是多少？
A: 纯化≥1 kb片段推荐0.5X体积比；≥200 bp推荐1.5X；≥100 bp推荐2.2X-3.0X（磁珠体积:样品体积）。
Q: 如何进行DNA片段分选？
A: 采用两步磁珠法：第一轮加入较多磁珠去除大片段，吸取上清；第二轮在上清中加入较少磁珠结合目标片段，经乙醇洗涤后洗脱。
Q: 80%乙醇洗涤时需要注意什么？
A: 洗涤时样品管须保持在磁力架上，切勿搅动磁珠。乙醇需新鲜配制（80%乙醇）。
Q: 磁珠干燥时间如何控制？
A: 室温下开盖干燥约5-10分钟。若磁珠出现龟裂则提示过分干燥，会降低洗脱效率。
Q: Agilent 2100分析时出现大分子拖尾是什么原因？
A: 通常因纯化后PCR产物中有微量磁珠残留。建议最后吸取上清时使用磁力较强的磁力架，并避免搅动磁珠。
Q: 该产品适用于哪些建库试剂盒？
A: 已验证兼容Vazyme VAHTS/TruePrep系列、Illumina TruSeq/Nextera系列、NEB NEBNext Ultra系列等主流建库试剂盒。
应用场景
- NGS文库构建中的DNA纯化步骤
- 文库构建中的DNA片段大小分选（如350 bp、450 bp、550 bp Insert Size精准筛选）
- DNA与RNA建库流程的磁珠纯化替代方案
- PCR产物纯化及酶促反应后清理
- 转录组测序、全基因组测序等NGS应用中的文库制备
- 高通量测序文库构建的成本控制与流程优化
华雅思创生物作为诺唯赞（Vazyme）品牌代理，为您提供N411 VAHTS DNA Clean Beads及全系列NGS文库构建纯化产品。
买试剂 找华雅，科研做高端实验，华雅试剂全又稳。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验突变基因携带者的杂交图式，由于它的一条染色体的DNA分子中酶A的识别点发生改变，酶切后的DNA片段较原来的长，所以出现一长一短两个片段。③是突变基因纯合子，也就是患者，酶A和B的酶切片段虽然是各有一个，但A的片段比正常的个体长，所以杂交带出现的位置也有改变。从图23-8可以看出研究RFLP的两个重要因素，一是要制备合适的探针，二是要用尽可能多的各种限制性内切酶进行酶切和杂交。 1974年首次用RFLP作为遗传学分析的方法。1978年简悦威和Dozy等第一次用人体β珠蛋白基因作为探针
DPC Immulite 2000型自动发光免疫分析仪仪器标准操作规程
Daily Probe Cleaning→Run，运行探针清洗诊断程序：按照提示，将装有2ml探针清洁液的试剂楔放在1号位置，将装有2ml探针清洁液的标本管放在A号标本架的1号位置，点击Press to Start Probe Cleaning开始清洗探针。 2.1.4 显示“Promgram Complete”后，按Exit→Quit 退出诊断程序。将两个装有探针清洁液的容器取出，清洗。2.2系统初始化：点击Run Immulite 2000，系统初始化，点击Yes→OK进入主屏幕。2.3 检查
The Merrifield 的固相肽合成始于1960年代, 在1980年代中期在多种平行固相合成中得到复兴. Geysen 发展了一种利用多针 和标准96孔圆片 一次合成96种肽的方法, Houghten 引入了茶袋 法. 1990年代早期, 提出了单珠单化合物概念, 合成了一个高度混合文库结合了子文库和重叠合法(deconvolution) . 另一方面, 被用作半导体工业中的标准方法的照相平版 技术 也被应用于文库合成. 多针法 96
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
