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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
5-(6-(3-Methoxyoxetan-3-yl)-7-methyl-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)pyrimidin-2-amine
- 供应商：
上海安毕达生物科技有限公司
- CAS号：
1394076-92-6
- 规格：
50μL/1mL/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg
| 规格： | 50μL | 产品价格： | ￥109.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 1mL | 产品价格： | ￥369.0 |
| 规格： | 5mg | 产品价格： | ￥333.0 |
| 规格： | 10mg | 产品价格： | ￥560.0 |
| 规格： | 25mg | 产品价格： | ￥1260.0 |
| 规格： | 50mg | 产品价格： | ￥2100.0 |
| 规格： | 100mg | 产品价格： | ￥3325.0 |
GNE-317 is an optimized dual PI3K/mTOR inhibitor, which can cross the blood–brain barrier. Compared with the control group, a single oral dose of 50mg/kg GNE-317 significantly reduced pAkt, p4EBP1, and pS6 by 80%, 84%, and 92%, respectively, in the brain of normal mice at 1h post treatment. Oral administration of GNE-317 greatly inhibited GS2 brain tumor at 40mg/kg, daily for 6 weeks and U87 brain tumor at 40mg/kg, daily for 3 weeks, as well as prolonged survival of orthotopic GBM10 model2.
溶解方案(细胞实验)
DMSO 中的溶解度 : 20 mg/mL (48.25 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)
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文献和实验Salphati L, Heffron TP, Alicke B, Nishimura M, Barck K, Carano RA, Cheong J, Edgar KA, Greve J, Kharbanda S, Koeppen H, Lau S, Lee LB, Pang J, Plise EG, Pokorny JL, Reslan HB, Sarkaria JN, Wallin JJ, Zhang X, Gould SE, Olivero AG, Phillips HS. Targeting the PI3K pathway in the brain--efficacy of a PI3K inhibitor optimized to cross the blood-brain barrier. Clin Cancer Res. 2012 Nov 15;18(22):6239-48. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-12-0720. Epub 2012 Sep 19. PMID: 22992516.
端有变化，说明放大板I正常，最后怀疑光源灯老化或光源灯供电电路有故障。在强光档测试光源灯端电压为8.5V，正常时应为12V。在暗光档测试光源灯端电压为1.6V，正常时应为2V。这说明光源灯供电电路有故障，该光源灯亮度受接口电路8255的17脚控制，先查光源灯电源供给电路，测试接线柱CNl的1、4端，交流输入电压20V正常，测电源滤波电容C2两端电压25V正常。检查三端集成稳压器LM317外围元件无异常，断开LM317输出端，12V电压恢复正常，接上负载12V电压立即降为8.5V，判断12V负载电路
开关源输出正常，检查三组电压均通过三片LM317稳压后输出，板载7805输出正常，是供给板上各数字集成块的电源，至此，问题似乎集中在3组LM317上，检查这几组LM317，输入均在正常范围，只是输出均不正常，考虑到3组LM317同时损坏可能性微小，但为慎重起见，均更换，未果。因此，问题重新回到反馈控制部分，此时，根据线路发现这三组LM317的反馈控制上由8块LM358N、LM393N组成，检查集成块工作电源，发现这8块IC工作电压缺失。并共同连通，因此问题出在电源供电部分。外接+5V电源，电路立刻
Methods for Studying Checkpoint Kinases Chk1
-terminal regulatory domain. Within the regulatory domain there are two residues, Serine-317 (S317) and Serine-345 (S345), which are phosphorylated in active Chk1 molecules, and subsequently dephosphorylated to inactivate Chk1 and allow mitotic entry
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