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ONO-AE3-208

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    • 详细信息
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    • 英文名

      4-(4-Cyano-2-(2-(4-fluoronaphthalen-1-yl)propanamido)phenyl)butanoic acid

    • 供应商

      上海安毕达生物科技有限公司

    • CAS号

      402473-54-5

    • 规格

      50μL/1mL/2mg/5mg/10mg/25mg/50mg/100mg

    规格:50μL产品价格:¥129.0
    规格:1mL产品价格:¥641.0
    规格:2mg产品价格:¥391.0
    规格:5mg产品价格:¥512.0
    规格:10mg产品价格:¥792.0
    规格:25mg产品价格:¥1420.0
    规格:50mg产品价格:¥2230.0
    规格:100mg产品价格:¥3210.0
    ONO-AE3-208是 EP4 的拮抗剂,Ki 为 1.3 nM,能够抑制前列腺癌细胞的侵袭和转移。

    ONO-AE3-208 is an EP4 antagonist, and suppresses cell invasion, migration, and metastasis of prostate cancer. The in vivo bone metastasis of PC3 was also suppressed by ONO-AE3-208 treatment3. Hypoxia-enhanced functions in miRNA-high cells are inhibited by COX-2 inhibitor (Celecoxib), EP4 antagonist (ONO-AE3-208), and irreversible PI3K/Akt inhibitor (Wortmannin)4. EP4 antagonism (ONO AE3-208) improves the NTS (nephrotoxic serum nephritis) phenotype, probably by decreasing mainly Cxcl-5 production in tubular cells, thereby reducing renal neutrophil infiltration5. Intravesical application of ONO-AE3-208 (30 μm), but not vehicle application, significantly increased ICIs (intercontraction intervals) in rats with prostatic inflammation, whereas ONO-AE3-208 at this concentration did not significantly affect any cystometric values in control rats6.

    溶解方案(细胞实验)

    DMSO 中的溶解度 : 33.33 mg/mL (82.41 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

    溶解方案(动物实验)

    "方案 一": "请依序添加每种溶剂:10% DMSO 40% PEG300 5% Tween-80 45% SalineSolubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.14 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。生理盐水的配制:将 0.9 g 氯化钠,溶解于 ddH₂O 并定容至 100 mL,可以得到澄清透明的生理盐水溶液。"

    "方案 二": "请依序添加每种溶剂:10% DMSO 90% Corn OilSolubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.14 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。"

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    该产品被引用文献
    Xu S, Zhang Z, et al. An EP4 antagonist ONO-AE3-208 suppresses cell invasion, migration, and metastasis of prostate cancer. Cell Biochem Biophys. 2014 Sep;70(1):521-7.

    Ren Y, D'Ambrosio MA, et al. Prostaglandin E2 mediates connecting tubule glomerular feedback. Hypertension. 2013 Dec;62(6):1123-8.

    Xu S, Zhang Z, Ogawa O, Yoshikawa T, Sakamoto H, Shibasaki N, Goto T, Wang L, Terada N. An EP4 antagonist ONO-AE3-208 suppresses cell invasion, migration, and metastasis of prostate cancer. Cell Biochem Biophys. 2014 Sep;70(1):521-7

    Gervin E, Shin B, Opperman R, Cullen M, Feser R, Maiti S, Majumder M. Chemically Induced Hypoxia Enhances miRNA Functions in Breast Cancer. Cancers (Basel). 2020 Jul 22;12(8):2008

    Aringer I, Artinger K, Kirsch AH, Schabhüttl C, Jandl K, Bärnthaler T, Mooslechner AA, Herzog SA, Uhlig M, Kirsch A, Frank S, Banas M, Pollheimer M, Eller P, Rosenkranz AR, Heinemann A, Eller K. Blockade of prostaglandin E2 receptor 4 ameliorates nephrotoxic serum nephritis. Am J Physiol Renal Physiol. 2018 Dec 1;315(6):F1869-F1880

    Mizoguchi S, Wolf-Johnson AS, Ni J, Mori K, Suzuki T, Takaoka E, Mimata H, DeFranco DB, Wang Z, Birder LA, Yoshimura N. The role of prostaglandin and E series prostaglandin receptor type 4 receptors in the development of bladder overactivity in a rat model of chemically induced prostatic inflammation. BJU Int. 2019 Nov;124(5):883-891

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