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- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
1,3-Dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione hemiethane-1,2-diamine salt
- 供应商:
上海安毕达生物科技有限公司
- CAS号:
317-34-0
- 规格:
50μL/1mL/100mg/500mg/1g/5g/25g
| 规格: | 50μL | 产品价格: | ¥99.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 1mL | 产品价格: | ¥154.0 |
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥105.0 |
| 规格: | 500mg | 产品价格: | ¥126.0 |
| 规格: | 1g | 产品价格: | ¥168.0 |
| 规格: | 5g | 产品价格: | ¥202.0 |
| 规格: | 25g | 产品价格: | ¥328.0 |
Aminophylline 是一种竞争性、非选择性磷酸二酯酶(PDE)抑制剂,亦是一种竞争性腺苷受体拮抗剂;其具备肺血管及支气管扩张活性,可用于哮喘体外或体内机制研究。
产品信息
| 产品名称 | Aminophylline |
| 货号 | A594330 |
| 品牌 | AmBeed |
| CAS号 | 317-34-0 |
| 英文名 | 1,3-Dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione hemiethane-1,2-diamine salt |
实验信息
机制研究:抑制剂,亦是一种竞争性腺苷受体拮抗剂;其具备肺血管及支气管扩张活性,可用于哮喘体外或体内机制研究。
溶解度信息
| 溶剂 | 参考溶解度 | 说明 |
| DMSO | 14.29 mg/mL (33.99 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO) | 参考溶解度 |
| H2O | 6.25 mg/mL (14.87 mM; 超声助溶) | 参考溶解度 |
常见问题
1. Aminophylline 的 CAS 号和货号是什么?
Aminophylline:CAS 号为 317-34-0,货号为 A594330。
2. Aminophylline 的作用机制信息是什么?
机制研究:抑制剂,亦是一种竞争性腺苷受体拮抗剂;其具备肺血管及支气管扩张活性,可用于哮喘体外或体内机制研究。
3. Aminophylline 用什么溶剂溶解?
可参考以下溶解度:DMSO:14.29 mg/mL (33.99 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO);H2O:6.25 mg/mL (14.87 mM; 超声助溶)。
合规声明
本产品仅供科研使用,不用于临床诊断或治疗。
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文献和实验Daly JW, Jacobson KA, et al. Adenosine receptors: development of selective agonists and antagonists. Prog Clin Biol Res. 1987;230:41-63.
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Maniscalco WM, Wilson CM, Gross I. Influence of aminophylline and cyclic AMP on glycogen metabolism in fetal rat lung in organ culture. Pediatr Res. 1979 Dec;13(12):1319-22. doi: 10.1203/00006450-197912000-00003. PMID: 230447.
Vohra MM. Effect of cyclic AMP, db-cyclic AMP and phosphodiesterase inhibitors on histamine inhibition of the contractile response of the mouse vas deferens. Agents Actions. 1984 Jan;14(1):11-20. doi: 10.1007/BF01966827. PMID: 6199954.
Trembath PW, Shaw J. Potentiation of isoprenaline-induced plasma cyclic AMP response by aminophylline in normal and asthmatic subjects. Br J Clin Pharmacol. 1978 Dec;6(6):499-503. doi: 10.1111/j.1365-2125.1978.tb00873.x. PMID: 215179; PMCID: PMC1429697.
,对急、慢性哮喘,不论口服、注射或直肠给药,均有疗效,对喘息性慢性支气管炎,由于它能兴奋骨骼肌,可增强呼吸肌收缩力和减轻患者呼吸肌疲劳的感觉。茶碱短期应用能促进儿茶酚胺类物质释放。近年证明腺苷可引起哮喘病人支气管平滑肌收缩,而茶碱有阻断腺苷受体的作用。 茶碱难溶于水,为提高水溶性,与乙二胺或胆碱制成复盐为氨茶碱(aminophylline)、胆茶碱(choline theophylline)等供临床应用。茶碱的安全范围较小,尤其是静脉注射太快易引起心律失常、血压骤降、兴奋不安甚至惊厥。
腺苷受体的作用。 茶碱难溶于水,为提高水溶性,与乙二胺或胆碱制成复盐为氨茶碱(aminophylline)、胆茶碱(choline theophylline)等供临床应用。茶碱的安全范围较小,尤其是静脉注射太快易引起心律失常、血压骤降、兴奋不安甚至惊厥。 三、M胆碱受体阻断药 各种刺激引起内源性乙酰胆碱的释放在诱发哮喘中有重要作用。M胆碱受体阻断剂能阻断乙酰胆碱作用,可用于治疗哮喘。例如异丙基阿托品(ipratropium)。吸入给药很少吸收。因此有明显扩张支气管作用,增加
肝药酶可增加pethidine的血浆清除率,降低其口服生物利用度;与氨茶碱(aminophylline)、肝素(heparin)钠、磺胺嘧啶(sulfadiazine)、呋塞米(furosemide)、头孢哌酮(cefoperazone)等药配伍,易产生混浊或沉淀。 芬太尼 Fentanyl Fentanyl化学结构与pethidine相似。主要激动μ受体,镇痛作用较强,其效价强度约为morphine的80倍,也引起呼吸抑制、明显欣快和成瘾性,大剂量导致肌肉僵直
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