- ￥1960 - 2800
- ELK Biotechnology
- 3.13-200 ng/mL
- 0.88 ng/mL
- 武汉
- ELK8625
- 2026年05月21日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
武汉研升生物科有限公司
- 检测范围：
3.13-200 ng/mL
- 检测方法：
Competitive Inhibition
- 适应物种：
Human
- 样本：
serum, plasma and other biological fluids
- 灵敏度：
0.88 ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1960.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2800.0 |
| 中文名称 | 人25-羟基维生素D3(HVD3)酶联免疫吸附检测试剂盒 |
| 英文名称 | Human HVD3(25-Hydroxyvitamin D3) ELISA Kit |
| 别名 | 25-HVD3; 25HVD3; Calcifediol; Calcidiol; H-VD3; 25-Hydroxycholecalciferol; 25-Hydroxy Vitamin D3; 25(OH)D |
| 货号 | ELK8625 |
| 反应种属 | Human |
| 检测类型 | Competitive Inhibition |
| 灵敏度 | 0.88 ng/mL |
| 标准品 | 200 ng/mL |
| 检测范围 | 3.13-200 ng/mL |
| 样本类型 | serum, plasma and other biological fluids |
| 反应时间 | 2h |
| 检测原理 | This assay employs the competitive inhibition enzyme immunoassay technique. The microtiter plate provided in this kit has been pre-coated with Human HVD3. Standards or samples are added to the appropriate microtiter plate wells then with a biotin-conjugated antibody specific to Human HVD3. Next, Avidin conjugated to Horseradish Peroxidase (HRP) is added to each microplate well and incubated. After TMB substrate solution is added. The enzyme-substrate reaction is terminated by the addition of sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450nm ± 10nm. The concentration of Human HVD3 in the samples is then determined by comparing the OD of the samples to the standard curve. |
| 研究领域 | Reproductive science;Genetic science;Nutrition metabolism;Bone metabolism; |
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文献和实验在目前的以HRP作为标记酶的商品ELISA试剂盒中，如以TMB为底物，则提供的底物为A和B两瓶应用液；如以OPD为底物，则试剂盒提供OPD片剂或粉剂，临用前配制。一般商品试剂盒显色反应条件为37℃或室温反应15~30min。从理论上说，37℃30min才可以使HRP的底物催化反应完全，尽管在最初的10min内，绝大部分催化反应即可完成。因此，为使弱阳性样本孔能有充分的显色，建议在37℃下反应25~30min后，终止反应比色测定。此外，在加入底物开始显色反应前，最好是先检查一下底物溶液的有效
。室温温育的反应，操作时的室温应严格限制在规定的范围内，标准室温温度是指20-25℃，但具体操作时可根据说明书的要求控制温育。室温温育时，ELISA板只要平置于操作台上即可。应注意温育的温度和时间应按规定力求准确。为保证这一点，一个人操作时，一次不宜多于两块板同时测定。 5 洗涤 洗涤在ELISA过程中虽不是一个反应步骤，但却也决定着实验的成败。ELSIA就是靠洗涤来达到分离游离的和结合的酶标记物的目的。通过洗涤以清除残留在板孔中没能与固相抗原或抗体结合的物质，以及在反应过程中非特异性地吸附
酶联免疫吸附试验（enzyme linked immunosorbent assay，ELISA）
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