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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
武汉研升生物科有限公司
- 检测范围:
0.16-10 ng/mL
- 检测方法:
Sandwich
- 适应物种:
Human
- 样本:
Tissue homogenates and other biological fluids.
- 灵敏度:
0.077 ng/mL
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1820.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2600.0 |
| 中文名称 | 人酰基甘油激酶(AGK)酶联免疫吸附检测试剂盒 |
| 英文名称 | Human AGK(Acylglycerol Kinase) ELISA Kit |
| 别名 | MULK; Multiple Substrate Lipid Kinase |
| 货号 | ELK3404 |
| 反应种属 | Human |
| Q53H12 | Q53H12 |
| 检测类型 | Sandwich |
| 灵敏度 | 0.077 ng/mL |
| 标准品 | 10 ng/mL |
| 检测范围 | 0.16-10 ng/mL |
| 样本类型 | Tissue homogenates and other biological fluids. |
| 反应时间 | 3.5h |
| 检测原理 | The test principle applied in this kit is Sandwich enzyme immunoassay. The microtiter plate provided in this kit has been pre-coated with an antibody specific to Human AGK. Standards or samples are added to the appropriate microtiter plate wells then with a biotin-conjugated antibody specific to Human AGK. Next, Avidin conjugated to Horseradish Peroxidase (HRP) is added to each microplate well and incubated. After TMB substrate solution is added, only those wells that contain Human AGK, biotin-conjugated antibody and enzyme-conjugated Avidin will exhibit a change in color. The enzyme-substrate reaction is terminated by the addition of sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450nm ± 10nm. The concentration of Human AGK in the samples is then determined by comparing the OD of the samples to the standard curve. |
| 研究领域 | Enzyme & Kinase; |

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文献和实验/go/WesternBlotProtocol。 酶联免疫吸附分析(ELISA) ELISA已逐渐成为测定蛋白磷酸化的一种有力方法。ELISA的定量能力优于Western blot,且在调节激酶活性和功能的研究中表现出巨大的作用。这种微孔板形式的分析一般利用目的蛋白特异的捕获抗体,与磷酸化状态无关。随后让目的蛋白结合在抗体包被的分析板中,目的蛋白可以是纯的,也可以是复杂的异质样品(如细胞裂解液)中的一个组分。加入待分析的磷酸化位点特异的检测抗体。这些分析通常设计为显色或荧光检测。产生的信号强度与最初样品中存在的磷酸
常用1%以下的中性去垢剂,如Tween、Triton、Lubel和 NP40等加EDTA和还原剂2-巯基苏糖醇(DTT)、β-巯基乙醇等反复多次进行,因去垢剂洗涤能力随溶液离子强度升高而加强,在洗涤包涵体时可加50 mM NaCL。这样提取的包涵体纯度至少可达50%以上,而且可保持元结构。也可用低浓度的盐酸胍或尿素/中性去垢剂/EDTA/还原剂等洗去包涵体表面吸附的大部分不溶性杂蛋白。洗涤液pH以与工程菌生理条件相近为宜,使用的还原剂为0.1-5mM。EDTA为0.1-0.3 mM。去垢
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