- ￥1960 - 2800
- ELK Biotechnology
- 0.63-40 ng/mL
- 0.244 ng/mL
- 武汉
- ELK6787
- 2026年05月21日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
武汉研升生物科有限公司
- 检测范围：
0.63-40 ng/mL
- 检测方法：
Sandwich
- 适应物种：
Human
- 样本：
Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids
- 灵敏度：
0.244 ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1960.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2800.0 |
| 中文名称 | 人δ样蛋白1同源物(dLK1)酶联免疫吸附检测试剂盒 |
| 英文名称 | Human dLK1(Delta Like 1 Homolog) ELISA Kit |
| 别名 | FA1; PREF1; Pref-1; ZOG; pG2; Protein delta homolog 1; Fetal antigen 1 |
| 货号 | ELK6787 |
| 反应种属 | Human |
| P80370 | P80370 |
| 检测类型 | Sandwich |
| 灵敏度 | 0.244 ng/mL |
| 标准品 | 40 ng/mL |
| 检测范围 | 0.63-40 ng/mL |
| 样本类型 | Serum, plasma, tissue homogenates, cell lysates and other biological fluids |
| 反应时间 | 3.5h |
| 检测原理 | The test principle applied in this kit is Sandwich enzyme immunoassay. The microtiter plate provided in this kit has been pre-coated with an antibody specific to Human dLK1. Standards or samples are added to the appropriate microtiter plate wells then with a biotin-conjugated antibody specific to Human dLK1. Next, Avidin conjugated to Horseradish Peroxidase (HRP) is added to each microplate well and incubated. After TMB substrate solution is added, only those wells that contain Human dLK1, biotin-conjugated antibody and enzyme-conjugated Avidin will exhibit a change in color. The enzyme-substrate reaction is terminated by the addition of sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450nm ± 10nm. The concentration of Human dLK1 in the samples is then determined by comparing the OD of the samples to the standard curve. |
| 研究领域 | Signal transduction; |
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文献和实验的酶活力直接反映游离的酶标记物。均相EIA在临床检验中较少应用。非均相EIA需先进行游离的和结合的标记物的分离。如前所述，固相载体可用作一种分离手段。这种固相酶免疫测定方法在1971年最初建立时称为酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay），简称ELISA，在国内有译作酶联免疫吸附试验或酶标，已习用。2、ELISA的原理和类型2.1. ELISA的原理ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫
常用1%以下的中性去垢剂，如Tween、Triton、Lubel和 NP40等加EDTA和还原剂2-巯基苏糖醇（DTT）、β-巯基乙醇等反复多次进行，因去垢剂洗涤能力随溶液离子强度升高而加强，在洗涤包涵体时可加50 mM NaCL。这样提取的包涵体纯度至少可达50%以上，而且可保持元结构。也可用低浓度的盐酸胍或尿素/中性去垢剂/EDTA/还原剂等洗去包涵体表面吸附的大部分不溶性杂蛋白。洗涤液pH以与工程菌生理条件相近为宜，使用的还原剂为0.1-5mM。EDTA为0.1-0.3 mM。去垢
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