人含MOCO硫化酶羧基端域蛋白1(MOSC1)酶联免疫吸附检
测试剂盒【Human MOSC1(MOCO Sulphurase C-Terminal Domain Containing Protein 1) ELISA Kit】- ￥1960 - 2800
- ELK Biotechnology
- 0.16-10 ng/mL
- 0.065 ng/mL
- 武汉
- ELK6421
- 2026年05月21日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
武汉研升生物科有限公司
- 检测范围：
0.16-10 ng/mL
- 检测方法：
Sandwich
- 适应物种：
Human
- 样本：
Serum, plasma, tissue homogenates and other biological fluids.
- 灵敏度：
0.065 ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1960.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2800.0 |
| 中文名称 | 人含MOCO硫化酶羧基端域蛋白1(MOSC1)酶联免疫吸附检测试剂盒 |
| 英文名称 | Human MOSC1(MOCO Sulphurase C-Terminal Domain Containing Protein 1) ELISA Kit |
| 别名 | Molybdenum Cofactor Sulphurase C-Terminal Domain Containing Protein; Mitochondrial amidoxime-reducing component 1 |
| 货号 | ELK6421 |
| 反应种属 | Human |
| Q5VT66 | Q5VT66 |
| 检测类型 | Sandwich |
| 灵敏度 | 0.065 ng/mL |
| 标准品 | 10 ng/mL |
| 检测范围 | 0.16-10 ng/mL |
| 样本类型 | Serum, plasma, tissue homogenates and other biological fluids. |
| 反应时间 | 3.5h |
| 检测原理 | The test principle applied in this kit is Sandwich enzyme immunoassay. The microtiter plate provided in this kit has been pre-coated with an antibody specific to Human MOSC1. Standards or samples are added to the appropriate microtiter plate wells then with a biotin-conjugated antibody specific to Human MOSC1. Next, Avidin conjugated to Horseradish Peroxidase (HRP) is added to each microplate well and incubated. After TMB substrate solution is added, only those wells that contain Human MOSC1, biotin-conjugated antibody and enzyme-conjugated Avidin will exhibit a change in color. The enzyme-substrate reaction is terminated by the addition of sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450nm ± 10nm. The concentration of Human MOSC1 in the samples is then determined by comparing the OD of the samples to the standard curve. |
| 研究领域 | Signal transduction; |
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文献和实验、含二硫键蛋白在体外成功复性。 包涵体形成的原因 重组蛋白在宿主系统中高水平表达时，无论是原核表达体系或真核表达体系甚至高等真核表达体系，都会形成包涵体[2]。主要因为在重组蛋白的表达过程中，缺乏某些蛋白质折叠过程中需要的酶和辅助因子，或环境不适，无法形成正确的次级键等原因形成的[3]。 1、 表达量过高，研究发现在低表达时很少形成包涵体，表达量越高越容易形成包涵体。原因可能是合成速度太快，以至于没有足够的时间进行折叠，二硫键不能正确配对，过多的蛋白间的非特异
素是能与糖特异结合的，非酶非抗体的蛋白质。动物体中的某些凝集素含有约130个氨基酸残基构成的糖识别域，与炎症及肿瘤转移有关。 本 章 考 点： 1，糖的定义和分类。 ***尤其要注意以葡萄糖为代表的单糖的分子结构（特别是旋光异构现象）、分类、物理性质以及化学性质（鉴别），还有一些重要的单糖要熟记。 2，比较三种主要双糖（蔗糖、乳糖、麦芽糖）的组成、连接键的种类及其环状结构。 3，淀粉、糖原、纤维素的组成单位和特有的颜色反应及生物学功能
经过变性、复性才能获得天然结构以及生物活性，因此应该选择一个合适的复性过程来实现蛋白质的正确折叠，获得生物活性，近年来的研究可以使复杂的疏水蛋白、多结构域蛋白、寡聚蛋白、含二硫键蛋白在体外成功复性。 包涵体形成的原因 重组蛋白在宿主系统中高水平表达时，无论是原核表达体系或真核表达体系甚至高等真核表达体系，都会形成包涵体[2]。主要因为在重组蛋白的表达过程中，缺乏某些蛋白质折叠过程中需要的酶和辅助因子，或环境不适，无法形成正确的次级键等原因形成的[3]。 1、 表达量过高，研究发
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