- ￥1960 - 2800
- ELK Biotechnology
- 1.57-100 ng/mL
- 0.51 ng/mL
- 武汉
- ELK10784
- 2026年05月21日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
武汉研升生物科有限公司
- 检测范围：
1.57-100 ng/mL
- 检测方法：
Competitive Inhibition
- 适应物种：
Rat
- 样本：
Plasma
- 灵敏度：
0.51 ng/mL
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥1960.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥2800.0 |
| 中文名称 | 大鼠纤维蛋白肽A(FPA)酶联免疫吸附检测试剂盒 |
| 英文名称 | Rat FPA(Fibrinopeptide A) ELISA Kit |
| 别名 | FP-A |
| 货号 | ELK10784 |
| 反应种属 | Rat |
| 检测类型 | Competitive Inhibition |
| 灵敏度 | 0.51 ng/mL |
| 标准品 | 100 ng/mL |
| 检测范围 | 1.57-100 ng/mL |
| 样本类型 | Plasma |
| 反应时间 | 2h |
| 检测原理 | This assay employs the competitive inhibition enzyme immunoassay technique. The microtiter plate provided in this kit has been pre-coated with Rat FPA. Standards or samples are added to the appropriate microtiter plate wells then with a biotin-conjugated antibody specific to Rat FPA. Next, Avidin conjugated to Horseradish Peroxidase (HRP) is added to each microplate well and incubated. After TMB substrate solution is added. The enzyme-substrate reaction is terminated by the addition of sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450nm ± 10nm. The concentration of Rat FPA in the samples is then determined by comparing the OD of the samples to the standard curve. |
| 研究领域 | Signal transduction;Hematology; |
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文献和实验凝血系统的激活导致凝血酶生成，凝血酶结合于纤维蛋白原的中央结构域，释放纤维蛋白肽A(FPA)和纤维蛋白肽B(FPB)，生成纤维蛋白单体和多聚体。在活化XIII因子的作用下，生成交联的纤维蛋白。纤溶酶降解交联纤维蛋白，生成多种交联的纤维蛋白降解产物(FbDPs)，其中包括D—D和其他的片段(图1)。 二、D-D的检测方法 D-D的检测方法有多种，得到临床研究认可的快速检测方法主要有两种
纤维蛋白单体的形成 纤维蛋白原（Fibrinogen，Fbg）在凝血酶（Thrombin）的作用下，脱掉肽A（Fibrinopeptide A，FpA）与肽B（Fp B）后，形成纤维蛋白单体（Fibrin monomer，FM）。 纤维蛋白单体的作用 如果说D-二聚体是血栓形成的标志物，那么，可以说，纤维蛋白单体和可溶性纤维蛋白是血栓前状态的标志物。FM反映了凝血酶的活性，是凝血功能增强的早期分子
的酶活力直接反映游离的酶标记物。均相EIA在临床检验中较少应用。非均相EIA需先进行游离的和结合的标记物的分离。如前所述，固相载体可用作一种分离手段。这种固相酶免疫测定方法在1971年最初建立时称为酶联免疫吸附剂测定（enzyme linked immunosorbent assay），简称ELISA，在国内有译作酶联免疫吸附试验或酶标，已习用。2、ELISA的原理和类型2.1. ELISA的原理ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
