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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
武汉研升生物科有限公司
- 检测范围:
31.25-2000 pg/mL
- 检测方法:
Sandwich
- 适应物种:
Mouse
- 样本:
Serum, plasma and other biological fluids
- 灵敏度:
13.7 pg/mL
- 规格:
48T/96T
| 规格: | 48T | 产品价格: | ¥1680.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 96T | 产品价格: | ¥2400.0 |
| 中文名称 | 小鼠CD200分子(CD200)酶联免疫吸附检测试剂盒 |
| 英文名称 | Mouse CD200(Cluster Of Differentiation 200) ELISA Kit |
| 别名 | MOX1; MOX2; MRC; OX-2; My033; Antigen Identified By Monoclonal Antibody MRC OX-2 |
| 货号 | ELK0827 |
| 反应种属 | Mouse |
| O54901 | O54901 |
| 检测类型 | Sandwich |
| 灵敏度 | 13.7 pg/mL |
| 标准品 | 2000 pg/mL |
| 检测范围 | 31.25-2000 pg/mL |
| 样本类型 | Serum, plasma and other biological fluids |
| 反应时间 | 3.5h |
| 检测原理 | The test principle applied in this kit is Sandwich enzyme immunoassay. The microtiter plate provided in this kit has been pre-coated with an antibody specific to Mouse CD200. Standards or samples are added to the appropriate microtiter plate wells then with a biotin-conjugated antibody specific to Mouse CD200. Next, Avidin conjugated to Horseradish Peroxidase (HRP) is added to each microplate well and incubated. After TMB substrate solution is added, only those wells that contain Mouse CD200, biotin-conjugated antibody and enzyme-conjugated Avidin will exhibit a change in color. The enzyme-substrate reaction is terminated by the addition of sulphuric acid solution and the color change is measured spectrophotometrically at a wavelength of 450nm ± 10nm. The concentration of Mouse CD200 in the samples is then determined by comparing the OD of the samples to the standard curve. |
| 研究领域 | CD & Adhesion molecule;Tumor immunity;Infection immunity;Immune molecule; |

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文献和实验的酶活力直接反映游离的酶标记物。均相EIA在临床检验中较少应用。非均相EIA需先进行游离的和结合的标记物的分离。如前所述,固相载体可用作一种分离手段。这种固相酶免疫测定方法在1971年最初建立时称为酶联免疫吸附剂测定(enzyme linked immunosorbent assay),简称ELISA,在国内有译作酶联免疫吸附试验或酶标,已习用。2、ELISA的原理和类型2.1. ELISA的原理ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫
点为无特征的杂乱片断,利用此特征可以确定群体细胞的死亡,并可与坏死细胞区别。 (二)结果判断 正常活细胞DNA 电泳出现阶梯状(LADDER)条带;坏死细胞DNA电泳类似血抹片时的连续性条带。 三、酶联免疫吸附法(ELISA)核小体测定 凋亡细胞的DNA断裂使细胞质内出现核小体。核小体由组蛋白及其伴随的DNA片断组成,可由ELISA法检测。 (一)检测步骤 1、将凋亡细胞裂解后高速离心,其上清液中含有核小体; 2、在微定量板上吸附组蛋白体’
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