- ￥500 - 10000
- Cell Factory
- 国内
- HY-J039
- 2026年04月24日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
Rat Liver Epithelial Cells
- 库存：
现货
- 供应商：
上海艾科斯生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
详询
- 细胞类型：
上皮细胞
- 品系：
详询
- 组织来源：
肝组织
- 相关疾病：
详询
- 物种来源：
大鼠
- 免疫类型：
详询
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 器官来源：
肝脏
- 运输方式：
冻存运输
- 年限：
1年
- 生长状态：
贴壁生长
- 规格：
1×10^6cells
一、基本信息
1. 产品编号：HY-J039
2. 产品名称：大鼠原代肝外胆管上皮细胞
3. 英文名称：Rat Extrahepatic Bile Duct Epithelial Cells
4. 种属来源：大鼠
5. 组织来源：胆管组织
6. 生长特性：贴壁生长
7. 细胞形态：上皮细胞样
8. 传代特性：可传1-2代
9. 传代比例：1:2
10. 产品规格：5×10⁵ cells/瓶
二、细胞特征
1. 细胞类型：肝外胆管上皮细胞
2. 分离方法：采用胶原酶灌注消化法
3. 纯化方法：胶原酶-DNA酶联合消化
4. 筛选方法：通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备
5. 鉴定方法：经Cytokeratin-19免疫荧光鉴定
6. 纯度标准：细胞纯度可达90%以上
7. 无菌检测：不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等
三、培养条件
1. 专用培养基：含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等
2. 包被条件：鼠尾胶原Ⅰ（2-5μg/cm²）
3. 消化液类型：0.25%胰蛋白酶
4. 培养环境：温度：37℃；气相：空气95%，CO₂ 5%；湿度：饱和湿度
5. 换液周期：每2-3天换液一次
四、产品应用
1. 胆管病变研究：胆道闭锁、先天性胆总管囊肿发病机制
2. 胆管疾病模型：原发性硬化性胆管炎等疾病研究
3. 胆管上皮病理：胆管上皮细胞损伤与修复机制
4. 胆汁分泌研究：胆管上皮细胞在胆汁形成中的作用
5. 药物筛选平台：胆管相关药物评价
6. 组织工程应用：胆管组织修复与再生研究
五、产品优势
1. 高纯度保证：经Cytokeratin-19免疫荧光鉴定纯度>90%
2. 专业技术：采用胶原酶灌注消化结合酶联合消化
3. 质量可靠：严格的质量控制和全面的无菌检测
4. 配套完善：提供专用培养基和技术支持
5. 功能特性：保持胆管上皮细胞的生物学特征
六、培养方法
1. 收货处理流程：T25瓶用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5% CO₂培养箱静置3-4小时，观察细胞贴壁状态，记录细胞生长情况。
2. 细胞传代步骤：吸出T25瓶中原培养基，加PBS清洗细胞一次，加1ml 0.25%胰蛋白酶消化液，37℃消化1-3分钟，待细胞回缩变圆后，加5ml完全培养基终止消化，轻轻吹打混匀，按1:2比例传代，补充新鲜完全培养基至5ml，继续培养。
七、注意事项
1. 无菌操作：所有操作在生物安全台内进行。
2. 传代时机：细胞密度达80%-90%时传代。
3. 消化控制：胰蛋白酶消化时间不宜过长。
4. 密度维持：保持适宜细胞生长密度。
5. 定期鉴定：建议定期进行STR鉴定。
6. 代次控制：建议使用低代次细胞进行实验。
7. 用途限制：仅限于科研用途。
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文献和实验1. Li J, Chen L, Du L, Li M. Chem Soc Rev. 2013. 42(2):662-76.
2. Szymczak AL, Workman CJ, Wang Y, Vignali KM, Dilioglou S, et al. Nat Biotechnol. 2004. 22(5):589-94.
本人把大鼠原代肾小管上皮细胞的取材、培养方法进行了总 结，请分享！ 取材：1.肾小管节段的分离(机械网筛滤过法)： ①取 Wistar 大鼠断颈法处死，立即置入碘伏液中浸泡 5 分钟。 ②将大鼠转移入超净工作台，取腰部切口迅速取出肾脏，置于盛有生理盐水的培养皿中清洗并除去包膜和肾蒂组织。 ③取皮质置于80目筛网上，剪碎成1-2mm3大小组织块，网下放盛有少量生理盐水的培养皿。 ④用玻璃注射器内芯于80目网上充分研磨组织。 ⑤收集 80 目网下液体转移至 100
PriCells-原代上皮细胞与原代成纤维细胞培养的分离纯化原代细胞、传代细胞绝大多数都呈混合生长，既有上皮样细胞又有纤维样细胞，纤维样细胞又包括成纤维细胞、肌细胞、骨细胞、滑膜细胞等。混杂的细胞会直接影响实验结果。在体外培养原代细胞时，为了保证实验结果的可靠性、一致性、稳定性、和可重复性，要求采用单一种类细胞来进行实验，这样才能对某一细胞的功能、形态等变化进行一系列研究，因而培养细胞的纯化就成为实验研究的重要一步，甚至需要从混杂的细胞群中分离出单个细胞来进行培养和开展实验研究。一、原代
原代 肺泡上皮 细 胞 （ Primary Alveolar Epithelial Cell s ） 的体外分离培养 1 、完全无血液残留肺 脏组织 2、消化肺 组 织 ：常用细胞消化酶：胰蛋白酶、弹性蛋白酶、胶原酶。经支气管将酶灌注到完整的肺中消化，或把肺组织剪碎放入消化液中消化。前者比后者更有效。3 、分离 纯 化 细 胞 ：原代肺泡上皮细胞的分离纯化主要方法：（1）密度梯度离心法：密度梯度离心分离细胞的原理是不同细胞的沉降系数不同，在密度梯度离心中细胞所处的位置也相应不同
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