MLE-12(小鼠肺上皮细胞)产品图
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MLE-12(小鼠肺上皮细胞)

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  • ¥500 - 10000
  • Cell Factory
  • 中国
  • HY-C065
  • 2026年08月09日
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  • 企业认证

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 英文名:

      MLE-12 (Mouse Epithelial Cell)

    • 库存:

      现货

    • 供应商:

      上海艾科斯生物科技有限公司

    • 肿瘤类型:

      不适用

    • 细胞类型:

      肿瘤细胞

    • 品系:

      MLE-12

    • 组织来源:

      肺

    • 相关疾病:

      正常上皮细胞

    • 物种来源:

      小鼠

    • 免疫类型:

      详询

    • 细胞形态:

      上皮细胞样

    • 是否是肿瘤细胞:

      否

    • 器官来源:

      上皮组织

    • 运输方式:

      常温运输

    • 年限:

      液氮长期

    • 生长状态:

      贴壁生长

    • 规格:

      1×10^6cells

    一、基本信息
    1. 产品编号:HY-C065
    2. 产品名称:MLE-12小鼠肺泡上皮细胞
    3. 英文名称:Mouse Lung Epithelial Cells
    4. 细胞别称:MLE-12;小鼠肺泡上皮细胞
    5. 种属来源:小鼠
    6. 组织来源:肺组织
    7. 生长特性:贴壁生长
    8. 细胞类型:肺泡上皮细胞
    9. 产品规格:T25培养瓶或冻存管
    10. 生物安全:需在相应生物安全级别实验室操作
    二、细胞特征
    1. 细胞类型:肺泡上皮细胞
    2. 功能特性:保留肺泡上皮细胞特征
    3. 形态特征:典型上皮细胞形态
    4. 生理功能:具有肺泡上皮细胞的基本功能
    5. 应用特性:适用于肺部相关研究
    三、培养条件
    1. 基础培养基:DMEM/F122. 添加成分:DMEM/F12 + 10% FBS + 1% P/S3. 培养环境:温度:37℃;气相:5% CO₂,95%空气;湿度:饱和湿度4. 换液周期:2-3天5. 培养基体积:T25瓶:10-12ml;10cm皿:12-15ml6. 传代比例:1:2-1:47. 冻存条件:液氮储存
    四、产品应用
    1. 肺部疾病研究:肺纤维化、肺炎等疾病机制研究
    2. 毒理学研究:环境污染物对肺上皮的影响
    3. 药物筛选:肺部疾病治疗药物筛选
    4. 屏障功能:肺上皮屏障功能研究
    5. 炎症研究:肺部炎症反应机制
    6. 感染研究:呼吸道病原体感染模型
    7. 基因研究:肺上皮相关基因功能研究
    五、产品优势
    1. 来源明确:明确的小鼠肺泡上皮来源
    2. 功能完整:保留肺泡上皮细胞基本功能
    3. 应用广泛:适用于多种肺部相关研究
    4. 技术成熟:稳定的培养体系和传代方法
    5. 配套服务:提供专业技术支持和服务
    六、培养方法
    1. 收货处理:T25瓶:表面消毒后,培养箱平衡复温2小时以上冻存管:直接放入-80℃或液氮保存
    2. 传代操作:吸干净原培养基,加3-4ml PBS轻轻润洗细胞10-20秒,加1ml胰酶,轻轻晃动铺匀瓶底,培养箱消化至细胞间隙变大但未完全脱落,加2-3ml完全培养基终止消化,混匀细胞,900rpm离心3-5分钟,加新培养基重悬,均匀分到新培养瓶,补足培养基,培养箱静置培养。3.冻存液配方:新手推荐:92% FBS + 8% DMSO高手推荐:92%完全培养基 + 8% DMSO4. 冻存密度:200-300万/ml,1ml/管5. 冻存方法:程序冻存盒-80℃过夜后液氮保存
    七、注意事项
    1. 无菌操作:所有操作在生物安全台内进行。
    2. 传代时机:细胞密度达80%-90%时传代。
    3. 消化控制:胰蛋白酶消化时间不宜过长。
    4. 密度维持:保持适宜细胞生长密度。
    5. 定期鉴定:建议定期进行STR鉴定。
    6. 代次控制:建议使用低代次细胞进行实验。
    7. 用途限制:仅限于科研用途。

    产品细节图片1

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

    1. Li J, Chen L, Du L, Li M. Chem Soc Rev. 2013. 42(2):662-76. 
    2. Szymczak AL, Workman CJ, Wang Y, Vignali KM, Dilioglou S, et al. Nat Biotechnol. 2004. 22(5):589-94. 

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