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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Human Primary Bone Microvascular Endothelial Cells Specialized Medium
- 供应商:
武汉研升生物科技有限公司
- 规格:
100mL
| 产品名称 | 人原代骨微血管内皮细胞专用培养基 |
| 英文名称 | Human Primary Bone Microvascular Endothelial Cells Specialized Medium |
| 货号 | PY-H180 |
| 规格 | 100mL |
| 分类名称 | 原代细胞完全培养基 |

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文献和实验的[5],但细胞得率均较低,而近些年来国外大多数方法采用以大脑皮质为材料、酶消化及梯度离心分离脑微血管段并进行原代培养[6~9,11,12]。由于原代培养中无法避免地混杂成纤维细胞、周细胞、平滑肌细胞、星型胶质细胞等其他细胞的生长,而且工作量大、过程繁琐且费用高[1],进行较纯的大鼠脑微血管内皮细胞原代培养一直是国内外的一个难点。 本人参照文献[6]、[7]、[8]的方法,成功地摸索出大鼠脑微血管内皮细胞分离和原代培养的方法,并获得纯度较高的脑微血管内皮细胞。 1.材料与方法 1.1 实验动物 每次
的培养要点根据微血管内皮细胞的生长特性,需要采用一些特殊的培养条件,并且这些培养条件可能因为微血管内皮细胞的起源不同而有所差异。微血管内皮细胞的培养一般选用基础培养基、胎牛血清、双抗、谷氨酰氨、内皮细胞生长因子。 6、PriCells的产品(1) 原代微血管内皮细胞, 5×105 细胞数/1ml(2) 原代细胞分离试剂盒(3) 原代细胞分离鉴定盒(4) 原代内皮细胞特制基础培养基(5) 原代内皮细胞培养特制添加剂
材料和方法 1、仪器: 手术器械一套,倒置显微镜(Leica),CO2细胞孵育箱(Heraeus),超净工作台(苏州净化设备有限公司),扫描电子显微镜(Hitachi)。 2、主要试剂: DMEM高糖培养基(Gibco),胎牛血清(Hyclone,杭州四季青生物工程材料公司),胰蛋白酶、EDTA(Ameresco);小鼠
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