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- FuHeng
- 上海
- FH0116
- 2026年05月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名：
HepG2.2.15
- 供应商：
武汉研升生物科技有限公司
- 规格：
T25
| 产品名称 | 表达HBV病毒的人肝细胞；HepG2.2.15(STR) |
| 英文名称 | HepG2.2.15 |
| 货号 | FH0116 |
| 别称 | HEP-G2/2.2.15; Hep-G2/2215; HepG2/2215; HepG2-2.2.15; HepG2 2.2.15; HepG2.2.15; HepG2(2.2.15); 2.2.15 |
| 规格 | T25 |
| 分类名称 | 人源细胞系 |
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文献和实验复制，但不能阻止病毒感染和 cccDNA 合成。此外，体内移植表明，HepaRG 细胞对裸鼠未显示明显的致瘤性。移植到 Alb-uPA/SCID 小鼠体内，仍然保持了分化功能，并具有成熟肝细胞的生物学特性。综上所述，HepaRG 是具有独特生物学特性的人肝细胞株。不但能表达正常肝细胞相关的 I 相和 II 相药代酶，在体外研究药物代谢和毒性机制中发挥作用，而且还能感染 HBV，可用于体外肝炎病毒分子机制的研究，很有希望成为原代人肝细胞的替代物。同时，HepaRG 细胞相比原代人肝细胞，还具有异于后者的优势
淋巴细胞?)增殖?呈剂量依赖性反应 实施例53说明--合成疫苗可诱导肝炎病人(急、慢)的T淋巴细胞向Th1、Th2型转化，以Th1型转化最为明显 实施例54说明--合成疫苗能够诱导T淋巴细胞特异性杀伤HepG2.2.15、肽预包被的T2、E6细胞，急肝恢复期病人溶破率可达68.6%，慢性肝炎患者可达42.6% 实施例55说明--同实施例46 实施例56说明--合成疫苗在HBV-DNA转基因活鼠体内可诱发T淋巴细胞的Th1型转化 实施例57说明--合成疫苗可在转基因活鼠内诱导CTL
差异（小鼠与人肝细胞在代谢、信号通路上存在差异）导致的实验结果“失真”问题； c.基于高度免疫缺陷大小鼠，通过STZ诱导糖尿病模型可用于评估基于细胞或免疫疗法的糖尿病治疗策略； d.多维度检测：生化指标、肝脏病理切片、免疫组化、分子生物学检测；同时完整报告交付：标准化药效实验报告，可直接用于申报材料。 02｜特色MASH / 肝纤维化模型 （1）HBV-Tg小鼠+CCL4诱导 核心优势： a.高度模拟了人类乙肝肝纤维化“病毒持续
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
