SV40转染人成骨细胞；hFOB1.19(提供STR鉴定报告

双荧光素酶报告基因测试

基因，提供转录活力的内对照， 使测试不被实验条件变化所干扰。通过这种方法，可减少内在的变化因素所削弱的实验准确性，比如，培养细胞的数目和活力的差别，细胞转染和裂解的效率。使用萤火虫荧光素酶，结合氯霉素乙酰转移酶（CAT），β-半乳糖苷酶（β-Gal），或葡萄醛酸糖苷酶（GUS）的双报告基因，近几年已普遍使用。但这些双报告基因组合削弱了荧光 素酶操作的优势 , 比如荧光素酶测试和定量可在几秒钟内进行， 但CAT，β-Gal和GUS测试法， 则在定量前需要长时间的保温。另外，这些报告基因受限于它们的灵敏

细胞短串联重复序列鉴定的重要性

已开发出20个稳定，且具有多态性的STR位点，即D5S818、D13S317、D7S820、D16S539、vWA、TH01、AMEL、TPOX、CSF1PO、FGA、D18S51、D21S11、D8S1179、Penta E、D3S1358、Penta D、D19S433、D6S1043、D12S391和D2S1338。同时分析超过15个STR基因座，可以准确判断交叉污染和细胞类型；而且灵敏度高，可以检测最低至0.1ng DNA(约15个二倍体基因组)，微量污染也可检测；同时具有高通量和系统

【求助】杂合性缺失检测中微卫星多态性位点的选择

的芯片种类，费用在1500-3000RMB每样本左右。 谢谢xcq1127战友，我查了我这个基因，近的STR好像不多，只能选较近的上下游的两个了，然后同时再选SNP，你看行么？芯片的话还是适用于较长片段LOH把？ 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号：shixiongcoming