人前列腺癌细胞；DU 145(提供STR鉴定报告)

与前列腺癌骨转移及EMT调节有关的miR-143和miR-145的研究

、Gleason分数及PSA阴性程度呈负相关。我们以源于人PCa骨转移标本的一种PCa细胞PC-3为例研究以上两种microRNA的作用，发现用逆转录病毒转染法使PC-3细胞过表达miR-143和miR-145后，细胞在体外的迁移和侵袭能力均减弱，在动物体内促进肿瘤的进一步发展和肿瘤骨转移的能力减弱。miR-143和miR-145表达上调也促进了PC3细胞中E-cadherin的表达，降低了纤维连接蛋白的表达，这是细胞的一种低侵袭表型。该研究表明miR-143和miR-145与PCa的骨转移有关，它们在骨转移

miR-370的高表达通过下调转录因子FOXO1的表达诱导前列腺癌细胞增殖

，它作为一种肿瘤抑制因子与各种关键的细胞功能有关，包括细胞生长、细胞的分化、细胞凋亡以及血管生成。所以，令人迷惑的是FOXO蛋白为何在肿瘤细胞中低表达。microRNA是一种非编码的含有20~22个核苷酸的单链RNA，它可以使靶基因的转录受到抑制，沉默或降解靶基因，对调控基因的表达起到极大的作用。最近的研究发现，在5种前列腺癌细胞系中miR-370比正常的前列腺上皮细胞显著高表达。miR-370的异常表达诱导前列腺癌细胞DU145和LNCaP的增殖，并促进细胞的非依赖型锚定增长和细胞克隆的形成；相反抑制细胞

Alarmablue法检测细胞活力

一、材料 1. Resazurin细胞活力检测试剂盒（Biotium，Inc.30025） 2. 细胞：在本试验中，使用了三种人类前列腺癌细胞系进行检测。 （1）DU145（ATCC，HTB-81）（2）PC3（ATCC，CRL-1435）（3）LNCap（ATCC，CRL-1740）二、仪器 1. SpectraPLUS酶标仪三、步骤 1. 标准曲线制备： （1）在96孔板中加入100 μL 培养基，然后接种适量细胞，贴壁细胞控制在40~10 000/孔