人晶状体上皮细胞；HLE-B3(提供STR鉴定报告)

正常晶状体上皮细胞原代培养

培养： 在培养细胞基本融合形成单层时即需传代。否则细胞会因生存空间不足或由于细胞密度过大而致营养不足。按常规方法进行传代培养；

兔晶状体上皮细胞培养方法和体会

显著下降,转变成成纤维细胞形、三角形和长形。3、个人体会：晶状体上皮细胞位于晶状体前囊膜及赤道部囊膜下，单层排列，没有其他细胞成分，是绝对的单一细胞培养。但细胞数量少较难贴壁。所以采用先置于培养瓶待其贴壁后翻转浸入培养液。另外要注意将囊膜剪小，上皮面向下，操作时有点难度的。培养基没什么特别的，用小牛血清也可以，但生长较慢。一般把多个囊膜置于同一培养瓶加大组织密度，效果较好。个人认为最好不用酶消化法，因为本来细胞就很少了。

正常兔原代晶状体上皮细胞培养方案

培养；48h后换液，更换2-3ml即可 ； 6. 贴块贴壁培养4-7d后，在镜下观察可见大量细胞爬出，用吸管将组织块吹下、去除，继续放置于37℃，5% CO2 培养箱中 ； 注意事项 ： 1. 材料预处理时要注意小心，不要破坏晶状体结构，要注意晶状体前后，确保撕取的是前囊膜。 2. 将组织块贴于培养瓶中后，对于培养瓶的移动，翻转，加液等动作一定要轻柔，以免使组织块浮起。 3. 去除组织块的时机要选择好，去除过早，细胞数量太少，会使细胞生长速度变慢，去除时间太晚，会使部分