HUVEC-C专用培养基

外泌体专用培养基 VS 去外泌体血清，谁赢了？

的细胞上清中外泌体含量很少，因为细胞在饥饿状态下会将囊泡作为营养物质吸收（如图 1-B）。这样的换培养基操作主要目的是为了保证细胞要有密度差，确定细胞在正常生长，融合度的数值不是固定的。此培养基无法替代常规培养基，只可用于 48 h 以内短时间培养理论上细胞状态好可以循环多次实验。   A：无外泌体血清组 B：正常血清组 C：外泌体专用无血清培养基组 图 1 三种不同的培养体系的外泌体 TEM 电镜图（Hela 细胞）   通过 TEM 电镜结果图可以简单评估

干货：外泌体研究实操中的常见问题解答

间充质干细胞培养基，细胞培养24小时后，再替换为完全的外排体专用间充质干细胞的进行。 20、关于外泌体红色荧光标记染料（PKH26 / PKH67 ）相关实验事项注意事项 a、建议用于染料标记的外泌体原始浓度达到0.5~1μg/μL。外泌体浓度过低实验失败风险较高。 b、外泌体染色步骤中去除游离染料的第4、5步必备，以色列游离染料对更新实验的干扰。这一步即将重新去除外泌体，所有外泌体去除封闭方式均适用。 c、去除游离染料的方法是按照外泌体提取方法再次提取外泌体，推荐umibio外泌体提取

细胞上清液提取常见问题解析

。 4、培养细胞时，如何去除血清来源的外泌体？ 多数情况下，细胞在体外培养时需要血清，而血清中一般都含有外泌体，为避免血清对细胞外泌体的污染，可采用以下两种方法： 将细胞培养用的血清通过 1×105g 超速离心 >10 h 以去除血清外泌体； 选择无血清完全替代培养基进行细胞培养。 5、无外泌体血清（或者外泌体专用培养基）在什么时候使用？ 使用无外泌体血清培养基：细胞在正常含血清的培养基中培养一定的时间后，细胞汇合度在60% - 70% 时，移去原有含血清的培养基，换成新鲜的无外泌体血清培养基，继续