L Wnt 3A专用培养基

外泌体专用培养基 VS 去外泌体血清，谁赢了？

体，后续培养后收集的细胞上清中的外泌体不确定是从细胞分泌的还是血清中来的，影响结果的准确性。   2. 营养：细胞培养是需要一定的营养的，那么如果不加血清，单独只用基础培养基，就会导致细胞处于饥饿状态，严重影响细胞生长，甚至出现吞噬外泌体的现象，影响实验结果。   3. 杂蛋白：去外泌体胎牛血清可以很好地解决 1、2 中涉及的问题，但还会存在杂蛋白影响蛋白定量结果，导致数据偏高，影响后续实验的准确性。如果使用外泌体专用无血清培养基（专门针对外泌体获取的培养基，化学成分明确，类似于完全培养基的一种

v468 Chapter 2 Wnt活性蛋白分离及应用

dishes (e.g., Corning® CellSTACK®). 6. CO 2 incubator and biosafety cabinet. 7. Filter bottle, 0.5–1 L, 0.2-μm pore size (Corning or equivalent). 2.2. Preparation of Wnt3A CM for Fractionation 1. 20% (v/v) Triton X-100. 2. 1 M Tris-HCl, pH

【求助】激活wnt的几种方法

最好不要买商品化的ｗｎｔ3ａ做激动剂，我们实验室用过，效果不好，后来查文献才知道ｗｎｔ3ａ要经过棕榈酰化后才有活性，而在纯化的过程中棕榈酸经常被除去了，所以买的商品活性很差，很多人用表达ｗｎｔ3ａ的L细胞产生的上清来激活WNT。这方面文献很多。 superboyhcl lily628 wrote: ??http://www.stanford.edu/~rnusse/wntwindow.htmlp 这是一个斯坦福大学ＷＮＴ专业