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- 2026年04月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
南京博恩生物技术
- 服务名称：
胆汁淤积-肝损伤动物实验研究综合解决方案
——围绕药物性胆汁淤积、梗阻性胆汁淤积、慢性胆管反应、胆汁淤积相关纤维化与胆汁酸通路/胆管保护/介入桥接构建的动物实验研究平台
导读
一、这份指南帮助客户解决哪些问题
二、胆汁淤积项目的三条主线
三、客户项目起始问题清单
四、疾病主线与选模总逻辑
五、不同模型在急性胆汁淤积、胆管反应和纤维化中的位置与典型周期
六、模型总览
七、分模型深度解析
八、病因学外推边界
九、项目分阶段推荐路径
十、药物类型、剂型与给药方式的模型匹配
十一、给药周期与治疗时间窗口
十二、推荐检测指标分层
十三、不同证据强度对应的推荐终点组合
十四、失败风险与设计提醒
十五、临床适应症与项目类型映射
十六、模型选择决策树
十七、常见选模误区
十八、博恩平台优势
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文献和实验基酸水平变化特征，探究了Fraxinellone致斑马鱼肝毒性的机制，为防治药物性肝损伤提供了理论依据。 本研究为探究药物性肝损伤的毒性途径和代谢标志物，本文从肝细胞受到损伤，氨基酸代谢会发生紊乱角度出发，综合氨基酸代谢组学结果，探讨斑马鱼肝毒性机制，为防治药物性肝损伤提供理论参考。 进阶思路：5-10 分文章的研究思路 相比于小于 5 分的文章，着一梯度的文章要有升级和进阶的看点：表现为样本量更大+特殊的疾病+复杂样本（比如外泌体的代谢物、肿瘤小鼠模型的代谢物等）。第二大方向是代谢组学与其它基础
应用于药物筛选，但是缺少文献对该模型在 C57BL/6 小鼠和 SD 大鼠的系统性报道。于是本实验饲喂 MCD 饲料建立大、小鼠 NASH 模型，对其血液的生化指标和肝脏的病理指标进行了比较，旨在探讨两种动物模型的生化和病理差异，以选择理想的动物模型。 本研究的结果显示，在肝损伤指数方面，饲喂 MCD 饲料的第 3 周开始，模型组小鼠的肝酶 AST、 ALT 水平与正常组相比已经显著升高，但模型大鼠 AST 水平从实验开始至结束仍无显著差异，而 AST 和 ALT 的水平在临床研究中通常作为肝脏
小柴胡汤利用给大鼠灌胃白酒、橄榄油、吡唑的方法建立动物模型，探讨酒精性肝损伤的机理及小柴胡汤对酒精性肝损伤的防治效果。结果显示，防治组肝细胞核膜、内质网、线粒体等结构基本正常。组织化学定量结果说明，肝细胞膜酶5-N酶、单域抗体、三磷酸腺苷酶的活性均与正常组无明显差异。提示小柴胡汤能很好地保护肝细胞膜，提高其稳定性。另有研究显示，小柴胡汤能抑制脂肪肝的发生并降低肝内过氧化脂质水平。 枣杞汤枣杞汤由大枣、枸杞、山楂、肉桂等组成，其抗大鼠酒精性肝损伤作用的实验研究
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