- ￥280
- DL-20012
- 中国
- 2025年11月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
100bp DNA Ladder
- 供应商：
研卉生物
- 规格：
200 preps
- 订货信息
- 产品描述
- 相关资料
| 商品名称 |
描述 |
订货号 |
价格 |
| 100bp DNA Ladder |
条带区分更细，能更精确定位DNA片段分子量大小；50 preps |
DL-20011 |
￥80.00 |
| 100bp DNA Ladder |
条带区分更细，能更精确定位DNA片段分子量大小；200 preps |
DL-20012 |
￥280.00 |
本产品仅用于科研实验，请勿用于医疗、临床、食品等用途。
FOREGENE 100bp DNA Ladder由13条DNA双链组成，条带大小从100bp到2000bp，已含有1× Loading Buffer，可根据实验需要取3-5μl直接电泳，电泳图像清晰，方便实用。产品浓度约为160μg/ml。
产品特点
①200bp、500bp、1000bp浓度加倍，有利于克服短片段亮度较弱，不易区分条带的问题；
②1000bp以上，增加1200bp、1500bp、2000bp三条条带，可计算1000-2000bp之间DNA片段大小。
产品浓度
该产品浓度约为160μg/ml。
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文献和实验；还有一个原因是你设置的电压太高，最好是2~4v/cm，跑4～6小时比较合适（2）“我是按说明书上0。8%的琼脂糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2％，放心做，没问题的（3）“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀（4）“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因？溴酚兰跑到什么位置合适
(2)“我是按说明书上0。8%的琼脂 糖”：凝胶浓度太低了，把凝胶浓度加大到2%，放心做，没问题的 (3)“说明书上说混合温和”：那是怕你混匀太剧烈导致细胞基因组 DNA断裂啊，注意很轻轻的混匀 (4)“收集凋亡细胞时离心时转速”：我在实验室中是5000rpm，离心5min，我觉得足已 mmyycc ：我的ladder总是只有一条带，与对照组差别不大，用的是100v,1-1.5h,不知道是不是这个原因?溴酚兰跑到什么位置合适呢? chujun_hust
发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。 一、材料与试剂 凋亡细胞； 蛋白酶K（500μg/ml） 8mol/L 醋酸钾 白细胞裂解液：pH8.0，10mmol/L Tris-HCl，10mmol/L NaCl，10mmol/L EDTA，1% SDS。 氯仿 无水乙醇，70%乙醇； 2%琼脂
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