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CD8 MicroBeads, human
- 规格:
2ml
CD8磁珠人,阳性分选
CD8 MicroBeads, human
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人用CD8微球规范
概述
CD8微球是为阳性选择或去除人类细胞毒性CD8而开发的
+来自不同细胞来源的T细胞。最常用的细胞来源是外周血和脐血。此外,还从淋巴结、胸腺、皮肤活检中分离出细胞毒性T细胞
1、脾脏。
详细产品信息
背景资料
CD8抗原与T细胞受体形成复合物,并作为辅助分子通过CD8上的TCR异二聚体识别MHC I类/肽复合物
+细胞毒性T细胞。CD8分子由α/β异二聚体或α/α同二聚体组成。它在细胞毒性T细胞上强烈表达,在NK细胞亚群上微弱表达。CD8存在于大多数胸腺细胞和大约三分之一的外周血T细胞上。CD8
+细胞毒性T细胞在杀死病毒感染细胞和肿瘤细胞中起着重要作用。
下游应用
CD8的分离或耗竭
+细胞毒性T细胞在许多不同的研究领域如传染病、自身免疫性疾病、过敏和哮喘以及肿瘤免疫学中都有应用。
通过MACS®技术分离的细胞毒性T细胞仍然具有活性和功能。因此,它们可用于进一步的功能研究,如增殖试验
2,9和细胞毒性试验
2,3,也用于分析
体外细胞因子产生
4.CD8微球也被用于消耗CD8
+用于SCID小鼠免疫重建实验的人外周血单个核细胞T细胞。
5.
结合CD4多分类微球,CD8微球已用于分离CD4
+CD8
+双阳性胸腺细胞。
8.
其他例子包括关于病毒感染的各种研究,例如:。,
CD8的体外感染
+携带HIV病毒的细胞
或监测感染艾滋病毒母亲的儿童的免疫异常
7.
柱
对于正向选择:MS、LS、XS或autoMACS
®列。对于损耗:LD、D或AUTOMCS列。
CD8 MicroBeads, human
Product data and images for CD8 MicroBeads, human
Figures
Figure 1
|
Separation of CD8
+
cells from PBMCs using CD8 MicroBeads, an LS Column, and a MidiMACS™ Separator.
|
|
PBMCs before separation
|
CD8
-
cells
|
|
CD8
+
cells
|
|
Figure 2
Scanning electron micrograph of CD8
+
T cells isolated using CD8 MicroBeads (courtesy of Prof. Peter Groscurth, Institute of Anatomy, University of Zürich, Switzerland).
概述
CD8微球是为阳性选择或去除人类细胞毒性CD8而开发的
+来自不同细胞来源的T细胞。最常用的细胞来源是外周血和脐血。此外,还从淋巴结、胸腺、皮肤活检中分离出细胞毒性T细胞
1、脾脏。
详细产品信息
背景资料
CD8抗原与T细胞受体形成复合物,并作为辅助分子通过CD8上的TCR异二聚体识别MHC I类/肽复合物
+细胞毒性T细胞。CD8分子由α/β异二聚体或α/α同二聚体组成。它在细胞毒性T细胞上强烈表达,在NK细胞亚群上微弱表达。CD8存在于大多数胸腺细胞和大约三分之一的外周血T细胞上。CD8
+细胞毒性T细胞在杀死病毒感染细胞和肿瘤细胞中起着重要作用。
下游应用
CD8的分离或耗竭
+细胞毒性T细胞在许多不同的研究领域如传染病、自身免疫性疾病、过敏和哮喘以及肿瘤免疫学中都有应用。
通过MACS®技术分离的细胞毒性T细胞仍然具有活性和功能。因此,它们可用于进一步的功能研究,如增殖试验
2,9和细胞毒性试验
2,3,也用于分析
体外细胞因子产生
4.CD8微球也被用于消耗CD8
+用于SCID小鼠免疫重建实验的人外周血单个核细胞T细胞。
5.
结合CD4多分类微球,CD8微球已用于分离CD4
+CD8
+双阳性胸腺细胞。
8.
其他例子包括关于病毒感染的各种研究,例如:。,
CD8的体外感染
+携带HIV病毒的细胞
或监测感染艾滋病毒母亲的儿童的免疫异常
7.
柱
对于正向选择:MS、LS、XS或autoMACS
®列。对于损耗:LD、D或AUTOMCS列。
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CD8磁珠人,阳性分选
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