RSC-364大鼠滑膜细胞专用培养基

干货：外泌体研究实操中的常见问题解答

) mimics，经检测在人类、小鼠、大鼠中均无同源片段，最大限度降低了对定量实验造成的干扰，适用于内参表达不稳定的外泌体或暂未发现合适内参的其他样品，对目的 microRNA 进行相对定量。外参序列：ucaccggguguaaaucagcuug。cel-miR-39-3p外参正序列为 AACACGCTCACCGGGTGTAA。 18、外泌体专用培养基是否可用于重悬、接种以及继续培养细胞？ A：不可以。外泌体专用培养基不含促细胞贴壁的因子，可以维持已贴壁的细胞一定时间内的生长，无法替代完全培养基长期

IF=20.3！外泌体热点之牙周组织再生研究

至牙周靶细胞，更能通过靶向抑制 PLCB1 基因，激活 Wnt/β-catenin 信号通路，从而特异性扩增具有高干性的 Sfrp2+成纤维细胞。这项研究首次明确 miR-423-5p 在牙周再生中的关键作用，提供了高效、稳定的工程化 sEVs 构建策略，为牙周炎及其他组织缺损的无细胞再生治疗提供了新的理论依据和技术平台。   该研究中使用本公司的外泌体专用无血清培养基（货号：UR51102）对 DFSCs, ADSCs, BMSCs, 和 UCMSCs 细胞进行了培养，在排除外源血清外泌体干扰

样品自发荧光的生物学分析

）。然而，与研究者在实验室看到的经过设计的荧光染料相比，许多自发荧光体不太可能被入射光子激发。经过设计的造影剂的浓度同样可以在台式染色方案中进行调整，以限制或加强荧光信号，但天然自发荧光始终受生物浓度限制。 图 1. 活体样品中的自发荧光示例。左图：紫外线（UV）刺激下蝎子的自发荧光。右图：外伤后 10 天的大鼠皮肤恢复图像，显示新血管在表皮层向伤口切口垂直生长。蓝色（DAPI）：细胞核。橙色（自发荧光）：皮肤组织。红色（CD31）：血管。使用奥林巴斯BX51宽场荧光显微镜和 DP71 相机拍摄的图像。图像