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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
2-8°C,干燥、避光、密封
- 英文名:
Butenafine Hydrochloride,N-(4-tert-Butylbenzyl)-N-methyl-1-naphthalenemethylamine hydrochloride
- 库存:
99
- 供应商:
爱必信(上海)生物科技有限公司
- CAS号:
101827-46-7
- 规格:
100mg
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文献和实验Synthesis of Peptides Using Tert-Butyloxycarbonyl (Boc) as the -Amino Protection Group
The use of the tert -butyloxycarbonyl (Boc) as the N α-amino protecting group in peptide synthesis can be advantageous in several cases, such as synthesis of hydrophobic peptides and peptides containing ester and thioester moieties
,对于长度相近的 DNA 片段,发生断裂的基因组区域是一致的,也为研究人员提示了片段的来源。图片来源:Science Translational Medicine该研究揭示了尿液 cfDNA 片段并非随机基因组定位,对片段模式分析可能是一种癌症诊断方法。 除了对 cfDNA 片段分布的特异性分析以外,也可以通过检测尿液中 cfDNA 基因突变辅助诊断癌症。2020 年 2 月 17 日,《柳叶刀》子刊 EBioMedicine 刊载了一篇通过检测尿液中 cfDNA 的 TERT 基因突变来诊断膀胱
Natural Product Chemistry in Action: The Synthesis of Melatonin Metabolites K1 and K2
melatonin, the kynurenamines N1-acetyl-N2 -formyl-5-methoxykynurenine (K1 ) and N -acetyl-5-methoxykynurenamine (K2 ). The four key synthetic transformations involve (a) conversion of 4-methoxy aniline into the tert -butyl (4-methoxyphenyl)carbamate, (b
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![3’,5’-Di-O-tert-butyldimethylsilyl-2'-deoxy-8-[(3-methyl-8-methyl-3H-imidazo[4,5-f]quinoxalin-2-yl)amino]-6-O-benzyl-gua,896719-54-3](https://img1.dxycdn.com/2022/1124/352/2842169574477474853-14.jpg!wh200)



