96孔塑料试管架

51Cr释放试验测定NK细胞活性

培养液调整细胞浓度至1×105/ml，如暂时不用，可放置4℃冰箱内保存。同时应检测细胞的51Cr标记率，一般要求标记率>0.1cpm/细胞； 2. 效应细胞的制备：常规方法分离PBMC或小鼠脾细胞，用完全RPMI-1640培养液配制成1×107/ml的细胞悬液备用； 3. 效―靶细胞作用：在无菌操作条件下，取效应细胞和靶细胞各0.1ml（E/T=100:1），加入96孔培养板内，每份标本做3复孔。同时设自然释放对照孔（0.1ml靶细胞+0.1ml完全RPMI-1640培养液）和最大释放孔

乙肝两对半检测的影响因素分析对策

     ELISA法广泛用于乙肝两对半检测。但ELISA测定中影响因素较多，有时可见到一些假阳性或假阴性,本文就ELISA测定乙肝两对半的影响因素及对策做如下讨论:      1．样本采集与处理的影响      1.1标本严溶血及混有红细胞的血清易沉淀或附着在聚乙烯孔内不易洗净，残留在孔内的血红蛋白具有过氧化物酶样的活性，催化底物显色造成假阳性，严重溶血标本禁用。      1.2采血试管洗涤不彻底、反复使用易交叉污染；塑料试管能吸附抗原物质，样本久置在塑料

多克隆抗体制备流程

再进行首次取血. 预采血（作阴性参照用）1.1 将兔子小心的放入固定的架中,使兔子平静；1.2小心剃去兔耳上的毛以使血管清晰可见(也可不剃)；1.3如果有必要,可用小棉球沾酒精涂抹血管部位,使血管膨胀；1.4用注射器从耳静脉抽取约10ml血液(约5ml血清)；1.5小心抽出针头,适当按压伤口以免流血,然后用酒精棉球消毒伤口；1.6将收集的血液置于37`C灭活30min,最后置于4`C过夜使其凝结释放血清；1.7将凝结好的血液在10000r／min离心10min； h.收集上清，即为血清