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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
充足
- 供应商:
武汉研升生物科技有限公司
- 肿瘤类型:
否
- 细胞类型:
原代细胞
- 组织来源:
胎盘组织
- 物种来源:
大鼠
- 细胞形态:
梭形、多角形
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
胎盘组织
- 运输方式:
常温运输
- 生长状态:
贴壁
- 规格:
5×10^5cells/T25培养瓶
大鼠羊膜胚胎细胞
Cat NO.: CP-R234
1.产品名称:大鼠羊膜胚胎细胞
2.组织来源:胎盘组织
3.产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
4.细胞简介:
大鼠胚胎羊膜细胞分离自羊膜组织;羊膜为单层上皮细胞互相连接构成的薄膜。单层上皮细胞具有分泌羊水的作用。随着胚胎的生长发育,羊膜与绒毛密切紧贴,形成胎膜。胎膜随着羊膜腔逐渐扩大而呈半透明的薄膜,无血管,富有韧性(胎膜也就是羊膜腔的囊壁)。羊膜腔内充满的液体为羊水。羊膜仅覆盖在胎盘的儿体面,并不深入胎盘组织中,随着妊娠的进展羊膜腔逐渐扩大,占据整个子宫腔,羊膜是胎膜最内一层,是一层半透明的薄膜,与覆盖在胎盘、脐带的羊膜层相连接。羊膜是胎盘的最内层,与人眼结膜组织结构相似,含有眼表上皮细胞,包括结膜细胞和角膜上皮细胞生长所需要的物质,其光滑,无血管、神经及淋巴,具有一定的弹性,厚0.02~0.5mm,在电镜下,其分为五层:上皮层、基底膜、致密层、纤维母细胞层和海绵层,羊膜基底膜和羊膜基质层含有大量不同的胶元,主要为i、iii、iv、v、vii型胶原和纤维粘连蛋白、层粘连蛋白等成份,正是这些成份使羊膜可以充当“移植的基底膜”而发挥一种新的健康合适的基质。羊膜细胞主要由羊膜上皮细胞和羊膜间充质细胞组成,均具有多分化潜能,可转化为神经元,且还有合成、释放生物活性物质和神经营养因子的功能。
5.方法简介:
普诺赛实验室分离的大鼠羊膜胚胎细胞采用胰蛋白酶-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法,并通过上皮细胞专用培养基培养筛选制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
6.质量检测:
普诺赛实验室分离的大鼠羊膜胚胎细胞经PCK免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
7.培养信息:
| 包被条件 | 鼠尾胶原Ⅰ(2-5μg/cm2) |
| 培养基 | 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 |
| 产品货号 | CM-R234 |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 细胞形态 | 梭形、多角形 |
| 传代特性 | 可传3代左右 |
| 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
| 培养条件 | 气相:空气,95%;CO2,5% |
大鼠羊膜胚胎细胞体外培养周期有限;建议使用普诺赛配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。
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文献和实验实验材料:1. 人胎盘;2. PBSA/GASP:含抗生素的PBSA(庆大霉素,50μg/ml;两性霉素B,1.25μg/ml;链霉素100μg/ml;青霉素100U/ml);3. 丙三醇;4. 含50%丙三醇的DMEM;5. 胰蛋白酶/EDTA;6. Millicell微孔膜组织培养插片;7. 塑料刮片和无菌棉拭子;实验方法:1. 用PBSA/GASP清洗组织;2. 分离人羊膜,用戴手套的手从胎盘上将羊膜钝性分离下来,分离出的羊膜薄层包括上皮细胞,基底膜和一些基质组织;3. 用无菌棉拭子除去
内·在子宫内·离体使用 BTX 系统可转染 CRISPR 到多种细胞,包括很多难转染的细胞。神经细胞 • 原代细胞 • 免疫细胞 • 胚胎细胞 • 受精卵 • 寄生细胞Why BTX?(一)使用新的卵母细胞电极进行卵母细胞/胚胎电转卵母细胞电极:● 可用于高通量小鼠卵母细胞、受精卵或者胚胎的 CRISPR/Cas9 基因编辑● 易于使用,快速,高通量● 每次可以操作 20 – 40 个卵母细胞● 电转过程可视● 容易收集电转后所有的胚胎细胞在动物模型中,使用 BTX 卵母细胞电极配件,可以高效
」是品系,「大鼠」是指物种,「骨髓」是组织来源,「间充质干细胞」是最终细胞名称,便于在向商家咨询时,让商家第一时间知道你需要具体什么产品。 (2)明确自己需要的细胞是永生细胞株还是原代细胞。 这两者有很大区别:前者可长时间传代,但后者传代次数极其有限,甚至部分组织来源原代细胞完全不能传代,极其接近生物体细胞状态;另外,这两种细胞价格相差很大,前者相对比较便宜,后者成本和价格较高,不说清楚就让商家报价,最后出来的价格吓死你! (3)明确实验设计需要的细胞量,以及细胞用途,至少
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