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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Rat Endosteal Mesenchymal Stem cells
- 库存:
充足
- 供应商:
武汉研升生物科技有限公司
- 肿瘤类型:
否
- 细胞类型:
原代细胞
- 组织来源:
股骨、胫骨
- 相关疾病:
骨内膜
- 物种来源:
大鼠
- 细胞形态:
成纤维细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
股骨、胫骨
- 运输方式:
常温运输
- 生长状态:
贴壁
- 规格:
5×10^5cells/T25培养瓶
大鼠骨内膜间充质干细胞
Cat NO.: CP-R161
产品名称:大鼠骨内膜间充质干细胞
组织来源:股骨、胫骨
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
细胞简介:
大鼠骨内膜间充质干细胞分离自股骨、胫骨;骨内膜是一层致密结缔组织膜,覆盖在骨的表面(关节面除外),新鲜骨内膜呈粉红色,含有丰富的血管、神经和成骨细胞。此外,附着于骨的肌腱、韧带于附着部位都与骨内膜编织在一起。因而骨内膜与骨质结合甚为牢固。骨内膜富含血管、神经,通过骨质的滋养孔分布于骨质和骨髓。骨内膜分内、外两层,外层主要是粗大的胶原纤维束,部分纤维穿入骨质,使骨内膜固定于骨面;内层疏松,含成骨细胞和破骨细胞(分别具有产生新骨质和改建骨的功能)。骨髓腔和骨松质的网眼也衬着一层菲薄的结缔组织膜,叫做骨膜。骨内膜的内层和骨膜有分化成骨细胞和破骨细胞的能力,以形成新骨质和破坏、改造已生成的骨质,所以对骨的发生、生长、修复等具有重要意义。骨内膜间充质干细胞是一种具有高度自我更新能力和多向分化潜能的干细胞,可以向骨、软骨、肌组织、皮肤、脂肪、神经等多种组织分化,因此可以作为组织工程中的种子细胞。骨内膜间充质干细胞的体外培养条件要求较高,在培养过程中,受贴壁时间、种植密度、血清含量、培养温度和培养基pH值等条件的影响。
方法简介:
普诺赛实验室分离的大鼠骨内膜间充质干细胞采用冲洗骨髓、消化骨内膜、差速贴壁法结合培养基筛选制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测:
普诺赛实验室分离的大鼠骨内膜间充质干细胞经CD90免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:
| 培养基 | 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 |
| 产品货号 | CM-R161 |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
| 传代特性 | 可传5代左右;3代以内状态最佳 |
| 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
| 培养条件 | 气相:空气,95%;CO2,5% |
大鼠骨内膜间充质干细胞体外培养周期有限;建议使用普诺赛配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。
在发货前进行质检:
1、细胞存种的活性检测。
2、细菌、真菌、霉菌污染物镜检。
3、衣原体、支原体检测。
产品质量保证及售后:
1、运输过程中细胞出现污染和状态不好,免费重新发货。细胞经鉴定与承诺不符,无条件退款。
2、实验过程中若确定是客户本身问题,需支付物流和耗材费用,重新发货。其他根据情况灵活处理。
3、客户实验过程中,可提供相应技术指导。
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文献和实验一、细胞复苏和接种 1. 37℃预热大鼠间充质干细胞培养液(RM-001)和基础培养液(RM-001B)。 2. 从液氮中取出细胞产品管,快速将其置入37℃水浴中解冻,直到管中只剩下最后一片结晶(注意:不要让水没过产品管)。 3. 在生物安全柜中,用75%的酒精擦拭产品管外壁。 4. 将产品管中的细胞移至15 ml无菌离心管中,慢慢逐滴加入预温的37℃ 基础培养液(RM-001B)4-5ml混匀,边滴加边摇匀。 5. 用1ml基础培养液(RM-001B)冲洗
」是品系,「大鼠」是指物种,「骨髓」是组织来源,「间充质干细胞」是最终细胞名称,便于在向商家咨询时,让商家第一时间知道你需要具体什么产品。 (2)明确自己需要的细胞是永生细胞株还是原代细胞。 这两者有很大区别:前者可长时间传代,但后者传代次数极其有限,甚至部分组织来源原代细胞完全不能传代,极其接近生物体细胞状态;另外,这两种细胞价格相差很大,前者相对比较便宜,后者成本和价格较高,不说清楚就让商家报价,最后出来的价格吓死你! (3)明确实验设计需要的细胞量,以及细胞用途,至少
PromoCell MSC分化培养操作步骤 一、向神经细胞分化的操作流程 1、将塑料培养器用纤维连接蛋白包被根据操作手册,用纤维连接蛋白(C-43050)包被合适的组织培养瓶。使用浓度为10μg/ml。2、接种间充质干细胞用MSC生长培养基(C-28010)在用纤维连接蛋白包被过的培养瓶中接种培养,接种密度为4000个/cm2。3、培养间充质干细胞将细胞培养至80%的饱和度,每48小时更换一次培养基。4、诱导间充质干细胞用MSCU经细胞分化培养基(C-28015)诱导培养,用MSC
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