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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Rat Dorsal Root Neurons
- 库存:
充足
- 供应商:
武汉研升生物科技有限公司
- 肿瘤类型:
否
- 细胞类型:
原代细胞
- 组织来源:
脊髓组织
- 物种来源:
大鼠
- 细胞形态:
神经元细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
否
- 器官来源:
脊髓组织
- 运输方式:
常温运输
- 生长状态:
贴壁
- 规格:
5×10^5cells/T25培养瓶
大鼠背根神经元细胞
Cat NO.: CP-R126
产品名称:大鼠背根神经元细胞
组织来源:脊髓组织
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
细胞简介:
大鼠背根神经元细胞分离自脊椎背根神经节;感觉神经母细胞发出轴突,呈束状,左右对称地从神经管的背部进入,此时的脊神经节即改称为背根神经节。神经系统最基本的结构和功能单位是神经元,即神经细胞,其大小和外观在中枢神经系统中差异很大。但都具有胞体和树突、轴突。胞体又叫核周体,内含神经丝、微管、内质网、游离核糖体和一个有明显核仁的核。一些大神经元突起的粗面内质网可用Nissl染色显示,在光镜下是灰蓝色斑块状,称为尼氏小体。树突和轴突是神经元的突起,能在神经元之间传递电冲动,突起的大小和形态各不相同,很难用常规的显微镜鉴别。脊髓背根神经节是周围神经的主要传入神经元,是感觉信号传导的中继站。背根神经元细胞的获取较为困难,需要在尽可能短的时间内通过解剖显微镜获得一定量的背根神经节组织。神经组织体外培养方法是当代神经科学一项很有价值的研究手段,背根神经节富含周围神经系统感觉神经元,已广泛用于轴突的导向及再生、中枢及周围神经系统的髓鞘形成、神经营养因子作用及受体分布、神经细胞衰老机制、基因治疗、组织工程等神经科学的研究。
方法简介:
普诺赛实验室分离的大鼠背根神经元细胞采用胶原酶-胰酶联合消化法、神经元专用培养基培养筛选结合化学试剂抑制法制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测:
普诺赛实验室分离的大鼠背根神经元细胞经β-Tubulin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:
| 包被条件 | PLL(0.1mg/ml) |
| 培养基 | 含B-27 Supplement、Penicillin、Streptomycin等 |
| 产品货号 | CM-R126 |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 细胞形态 | 神经元细胞样 |
| 传代特性 | 属于终末分化细胞;属于不增殖细胞群 |
| 消化液 | 0.125%胰蛋白酶 |
| 培养条件 | 气相:空气,95%;CO2,5% |
大鼠背根神经元细胞体外培养周期有限;建议使用普诺赛配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。
在发货前进行质检:
1、细胞存种的活性检测。
2、细菌、真菌、霉菌污染物镜检。
3、衣原体、支原体检测。
产品质量保证及售后:
1、运输过程中细胞出现污染和状态不好,免费重新发货。细胞经鉴定与承诺不符,无条件退款。
2、实验过程中若确定是客户本身问题,需支付物流和耗材费用,重新发货。其他根据情况灵活处理。
3、客户实验过程中,可提供相应技术指导。
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文献和实验称为原代细胞培养,适合用腺病毒感染。由于细胞增长缓慢,病毒感染效率较低,因此需要进行 MOI 梯度摸索实验,选择适合的 MOI 进行实验,从而提高病毒感染效率(MOI 摸索实验参考第一部分第四小节)。 原代细胞培养和感染注意事项: 1、由于原代细胞增长缓慢,使用腺病毒感染,可以在接种时提高汇合度到 50-60% 左右,确保在感染后 2 天时细胞汇合度达到 90~100%。感染非分裂细胞如神经元细胞,接种后不再增殖,可按照 100% 的汇合度进行接种。 2、若使用慢病毒感染原代细胞,建议接种时细胞
vg)下,可高效转导大 脑皮层、纹状体、小脑 Purkinje 细胞等 CNS 神经元,转导率高达 69%(皮层)和 76%(Purkinje 细胞),比 AAV-PHP.B 效率提升 2.5 倍以上。 AAV-PHP.S 基于 AAV9 进化,可高效转导背根神经节(DRG)、心脏神经节、肠道神经系统(ENS)等 PNS 神经元,DRG 神经元转导 率高达 82%。 图 5 AAVPHP.B、AAVPHP.eB、AAVPHP.S 可实现外周和中枢神经系统的转导 [Nat Neurosci
左:尚恩-大鼠原代皮层神经元细胞-未成熟-48h 右:尚恩-大鼠原代皮层神经元细胞-成熟-96h 面对这些或主动、或被动的分化现象,我们不禁要问:究竟是什么力量在背后操控着细胞的命运?答案就在于我们提供的培养环境。 四、决定细胞分化状态的关键因素 面对这些或主动或被动的分化现象,细胞的命运很大程度上取决于我们提供的培养环境: 细胞外基质:分化状态的细胞需要合适的包被条件。例如,肝细胞在塑料皿上很快去分化,但在胶原
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