相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Human Esophageal Cancer Fibroblasts
- 库存:
充足
- 供应商:
武汉研升生物科技有限公司
- 肿瘤类型:
是
- 细胞类型:
原代细胞
- 组织来源:
食管癌组织
- 相关疾病:
食管癌
- 物种来源:
人
- 细胞形态:
成纤维细胞样
- 是否是肿瘤细胞:
是
- 器官来源:
食管癌组织
- 运输方式:
常温运输
- 生长状态:
贴壁
- 规格:
5×10^5cells/T25培养瓶
人食管癌组织源成纤维细胞
Cat NO.: CP-H157
产品名称:人食管癌组织源成纤维细胞
组织来源:食管癌组织
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
细胞简介:
人食管癌组织源成纤维细胞分离自食管癌组织;食管癌是常见的消化道肿瘤,全世界每年约有30万人死于食管癌。其发病率和死亡率各国差异很大。我国是世界上食管癌高发地区之一,每年平均病死约15万人。男多于女,发病年龄多在40岁以上。食管癌典型的症状为进行性咽下困难,先是难咽干的食物,继而是半流质食物,最后水和唾液也不能咽下。
成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。
刚分离的表皮成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁完全,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。
方法简介:
普诺赛实验室分离的人食管癌组织源成纤维细胞采用胰蛋白酶 - 胶原酶混合酶消化后差速贴壁制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测:
普诺赛实验室分离的人食管癌组织源成纤维细胞经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:
| 培养基 | 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 |
| 产品货号 | CM-H157 |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
| 传代特性 | 可传5代左右;3代以内状态最佳 |
| 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
| 培养条件 | 气相:空气,95%;CO2,5% |
人食管癌组织源成纤维细胞体外培养周期有限;建议使用普诺赛配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。
在发货前进行质检:
1、细胞存种的活性检测。
2、细菌、真菌、霉菌污染物镜检。
3、衣原体、支原体检测。
产品质量保证及售后:
1、运输过程中细胞出现污染和状态不好,免费重新发货。细胞经鉴定与承诺不符,无条件退款。
2、实验过程中若确定是客户本身问题,需支付物流和耗材费用,重新发货。其他根据情况灵活处理。
3、客户实验过程中,可提供相应技术指导。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验基因编辑再次升级!领域大牛刘如谦 Cell 发文开发新工具,可安全高效进行体内基因编辑
而实现体内高效递送。 实验结果表明,eVLPs 可实现向人类原代细胞和小鼠多种组织(肝脏、大脑、眼睛)中高效递送治疗性蛋白 RNP 复合物,并在小鼠体内疾病模型中取得了良好的治疗效果。在将脱靶效率和 DNA 整合风险降至最低的同时实现治疗性蛋白 RNPs 在体内的高效递送,具有巨大的应用前景。 图片来源:Cell 主要研究内容 基于逆转录病毒的高效 BE-VLPs 首先,他们试图研究逆转录病毒是否能够以一种保持碱基编辑器活性的方式支持有效的 BE-VLP 的形成。作为第一代 BE-VLP
论文。 图源:Cardiovascular Diabetology 近年来糖尿病(diabetes mellitus,DM)发病率持续增高,已成为全球性的健康问题。 研究思路:研究人员从患者血清外泌体中发现 mir-16-2-3p 上调。基于此,研究人员探讨了 mir-16-2-3p 在心肌组织中的表达情况和改善功能的作用,同时也研究了 mir-16-2-3p 减轻 DM 患者的作用机制。研究人员分析了 mir-16-2-3p 在 CD31+、cTnT+内皮细胞、cTnT+心脏细胞以及 Vimentin
的采集是非侵入性的,最大限度地减少了与样本采集相关的任何压力,这是对儿科人群进行采样时所期望的特性。重新编程尿源细胞来研究肌肉疾病通过间接重编程,首先将原代细胞去分化为诱导多能干细胞(iPSCs),然后根据组织特异性培养条件将其分化为多种细胞类型。尽管分化的培养物通常是混合的细胞群,但iPSCs很容易分化成心肌细胞或神经元样谱系。相反,直接重编程消除了干细胞阶段,取而代之的是诱导或过度表达组织特异性的“主调节”基因,以直接驱动原代培养细胞进入所需的谱系。三十多年前,利用MyoD直接对成纤维细胞进行
技术资料暂无技术资料 索取技术资料






