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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
武汉研升生物科技有限公司
- 肿瘤类型:
否
- 细胞类型:
原代细胞
- 组织来源:
肺动脉组织
- 物种来源:
兔
- 细胞形态:
成纤维细胞样
- 器官来源:
肺动脉组织
- 运输方式:
常温运输
- 生长状态:
贴壁
- 规格:
5×10^5cells/T25培养瓶
兔肺动脉成纤维细胞
Cat NO.: CP-Rb010
产品名称:兔肺动脉成纤维细胞
组织来源:肺动脉组织
产品规格:5×105cells/T25细胞培养瓶
细胞简介:
兔肺动脉成纤维细胞分离自肺动脉组织;肺动脉亦称肺动脉干。在呼吸空气的脊椎动物中,把静脉血由心脏导向肺脏的动脉。肺大动脉起于右心室,在主动脉之前向左上后方斜行,在主动脉弓下方分为左、右肺动脉,经肺门入肺。肺动脉干位于心包内,为一粗短的动脉干。起自右心室,在升主动脉前方向左后上方斜行,至主动脉弓下方分为左、右肺动脉。左肺动脉较短,在左主支气管前方横行,分二支进入左肺上、下叶。右肺动脉较长而粗,经升主动脉和上腔静脉后方向右横行,至右肺门处分为三支进入右肺上、中、下叶。
成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来;成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。
刚分离的肺动脉成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁完全,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。
肺动脉成纤维细胞在生理条件下的主要功能包括:构造和维持肺动脉的正常形态;合成和释放细胞外基质;组织损伤后及时大量聚集修复损伤组织。
方法简介:
普诺赛实验室分离的兔肺动脉成纤维细胞采用胰蛋白酶 - 胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10⁵cells/瓶。
质量检测:
普诺赛实验室分离的兔肺动脉成纤维细胞经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。
培养信息:
| 培养基 | 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin等 |
| 产品货号 | CM-Rb010 |
| 换液频率 | 每2-3天换液一次 |
| 生长特性 | 贴壁 |
| 细胞形态 | 成纤维细胞样 |
| 传代特性 | 可传5代左右;3代以内状态最佳 |
| 消化液 | 0.25%胰蛋白酶 |
| 培养条件 | 气相:空气,95%;CO2,5% |
兔肺动脉成纤维细胞体外培养周期有限;建议使用普诺赛配套的专用生长培养基及正确的操作方法来培养,以此保证该细胞的最佳培养状态。
在发货前进行质检:
1、细胞存种的活性检测。
2、细菌、真菌、霉菌污染物镜检。
3、衣原体、支原体检测。
产品质量保证及售后:
1、运输过程中细胞出现污染和状态不好,免费重新发货。细胞经鉴定与承诺不符,无条件退款。
2、实验过程中若确定是客户本身问题,需支付物流和耗材费用,重新发货。其他根据情况灵活处理。
3、客户实验过程中,可提供相应技术指导。
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文献和实验基因编辑再次升级!领域大牛刘如谦 Cell 发文开发新工具,可安全高效进行体内基因编辑
4 BE-eVLPs 支持有效、高效的基因编辑,并且显示出最小的脱靶编辑效率和 DNA 整合风险。 图片来源:Cell v4 BE-eVLPs 有效地编辑人类原代细胞和小鼠细胞 为了进一步探索 v4 BE-eVLPs 的效用,他们评估了其在体外靶向和编辑多种原代人类或小鼠细胞的能力。在转导含有纯合子 COL7A1(R185X)突变的原代人类成纤维细胞中,他们观察到高于 95% 的修复效率。这种高效率在小鼠模型的原代成纤维细胞中也得到了重现。 这些结果验证了 v4 BE-eVLPs 的活性并不局限于细胞
较简单;但容易产生杂质如成纤维细胞等,成纤维细胞生长快,故培养之细胞质量较差;培养的大多数细胞无收缩性;且原代细胞的获得需3~4周,获得大量平滑肌细胞耗时长(17)。既往酶消化法较组织块法复杂、精细;适宜的酶浓度和培养时间的确定较为困难;然而在较短时间内可获得大量的平滑肌细胞,1996年有学者报道(Chambers(18)等)酶消化法纯度为70%。可见一种快速、高效、高纯度的酶消化法培养膀胱平滑肌的方法显得尤为重要。 本实验研究两只兔所有标本均获成功。倒置显微镜观察平滑肌细胞24小时均可见膀胱平滑
4个样本——scRNA-seq——常规单细胞测序生信分析 。 总结 4个样本——scRNA-seq——常规单细胞测序生信分析——简单免疫组化验证。 研究目的:利用单细胞RNA测序(scRNA- seq)构建一个细胞图谱,全面描述慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)患者的肺动脉内膜切除组织的细胞组合特征; 样本信息:5个肺动脉内膜切除的组织; 测序策略:10x平台,单细胞测序(scRNA-seq) 捕获细胞数:27,140细胞; 结论:发现了17个细胞簇的特征,对应10,518
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