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- 2026年04月14日
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![P3/NSI/1-Ag4-1 [NS-1]（小鼠骨髓瘤细胞） (种属鉴定正确)](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2026/0324/377/6100539941153826302.jpg!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 供应商：
武汉研升生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
乳腺癌细胞
- 细胞类型：
肿瘤细胞
- 组织来源：
胸腔积液
- 物种来源：
人
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 年限：
56Y;Female
- 生长状态：
贴壁细胞
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
| 名称 | MDA-MB-175VII (人乳腺导管癌细胞) (STR鉴定正确) |
| 别称 | MDA MB 175 VII; MDA-MB-175VII; MDAMB175VII; MDA-MB-175; MDAMB175; MDA-175; MDA175; MD Anderson-Metastatic Breast-175-VIII |
| 种属 | 人类 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 冻存条件 |
冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮 |
| 培养方案A（默认） |
生长培养基:Leibovitz's L-15＋10% FBS＋1% P/S
培养条件:
气相：空气，100%
温度：37℃
|
| 培养方案B（可选） |
生长培养基:DMEM＋10% FBS＋1% P/S
培养条件:
气相：空气，95%；CO2，5%
温度：37℃
|
| 推荐传代比例 | 1:2-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2-3次/周 |
| 注意事项 |
1.该细胞推荐使用Leibovitz's L-15培养基进行培养，Leibovitz's L-15不可以通入二氧化碳，会产生细胞毒性； 2.如您没有无二氧化碳的培养箱，可使用DMEM替代Leibovitz's L-15，使用DMEM培养基时即可正常通入5%二氧化碳； 3.配套专用培养基默认Leibovitz's L-15配置，如需DMEM配方，请联系销售下单备注更改；4.细胞长的慢，难消化。 |
| 背景描述 | MDA-MB-175-Ⅶ细胞源自一位54岁患有乳腺导管癌白人女性的胸腔积液。 |
| 年龄（性别） | 女性；56岁 |
| 组织来源 | 胸腔积液 |
| 细胞类型 | 肿瘤细胞 |
| 肿瘤类型 | 乳腺癌细胞 |
| 生物安全等级 | BSL-1 |
| 倍增时间 | ~112.26 hours |
| 致瘤性 | Yes, Tumors developed within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 10(7) cells. |
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文献和实验据统计约 30% 细胞系被交叉污染或错误辨识，因使用了交叉污染或错误辨识的细胞而导致研究结论错误、结果不可重复、临床细胞治疗灾难性后果……，这浪费大量时间、精力和金钱。Everything was going along fine until they discovered their HeLa cell line expressed Y chromosome markers因此近年 NIH、ATCC、Nature 和 Science 等对此多次发出呼吁，要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因
HBC裸鼠移植模型的建立包括活检取材的HBC标本和细胞株，后者应用较广泛。本贴主要讨论后者，算是抛砖了！1、人乳腺癌细胞株的选择目前人乳腺癌细胞建株的癌细胞较多，本人曾接触过细胞株总结如下：ER（+）：MCF-7（来源：乳腺腺癌），ZR-75-30（乳腺导管癌），T47D（乳腺导管癌），ZR-75（乳腺腺癌）。ER（-）：MDA-MB-435s（乳腺导管癌），MDA-MB-435（乳腺导管癌），SK-BR-3 （乳腺腺癌），MDA-MB-231（乳腺腺癌），MDA-MB-453（乳腺
基因组 DNA 为模板进行 PCR 扩增，电泳确认 PCR 产物大小，对大小正确的产物进行测序，如测序结果与理论序列一致，则确认该基因编辑小鼠模型为正确重组模型。 TIPS 双臂 PCR 产物需测通：我们在实践中发现，即使 Donor 序列完全正确，部分鼠会存在突变或片段缺失的情况，我们推测是细胞在 Donor 重组前或过程中对 Donor 发生了编辑或重组后结构不稳定等原因所致，所以只对 Donor 各个部分接头测序是不严谨的，建议测通。 下面以 CKO 模型鉴定为例说明双臂 PCR 鉴定
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