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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
充足
- 供应商：
武汉研升生物科技有限公司
- 肿瘤类型：
乳腺癌细胞
- 细胞类型：
肿瘤细胞
- 组织来源：
乳腺癌
- 物种来源：
人类
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 年限：
74Y;Female
- 生长状态：
贴壁细胞
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
Hs 578T(人乳腺癌细胞)产品信息
| 名称 | Hs 578T (人乳腺癌细胞) (STR鉴定正确) |
| 别称 | HS 578T; Hs-578T; HS-578T; Hs_578t; Hs-578-T; HS-578-T; Hs 578.T; HS578T; Hs578T; Hs578t; HS0578T; 578T; HS578; Hs578; Homo sapiens No. 578, tumor cells |
| 种属 | 人类 |
| 年龄（性别） | 女性，74岁 |
| 组织来源 | 乳腺癌 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 背景描述 | Hs 578T细胞源自乳房癌，它与正常成纤维细胞样细胞株Hs 578Bst起源于同一位患者。Hs 578T细胞最初是多角形的，但在传代过程中选择并克隆了星形的细胞形态。电镜下观察发现，Hs 578T细胞内酪蛋白颗粒聚集、桥粒紧密连接、脂质体和光滑内质网小泡。Hs 578T细胞与Hs 578Bst细胞一样，未检测到雌激素受体和内生病毒。 |
| 生物安全等级 | 1 |
| 生长培养基 | DMEM＋0.01mg/ml Insulin＋10% FBS＋1% P/S |
| 推荐传代比例 | 1:3-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2~3次/周 |
| 倍增时间 | ~36-54小时 |
| 冻存条件 | 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO 温度：液氮 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5% 温度：37℃ |
| 致瘤性 | No, in immunosuppressed mice. Yes, in semisolid medium. |
Hs 578T(人乳腺癌细胞)培养图片
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文献和实验LightCycler通过实时荧光PCR技术进行DNA甲基化分析
”和“HRM基因扫描”软件模块分析的数据。（b）含100％甲基化和非甲基化质控品和50％、25％、10％、5％和1％的甲基化标准品的MGMT MS-HRM测定法。使用“Tm Calling”和“HRM基因扫描”软件模块分析的数据。 图2：（a）FANCF MS-HRM测定，显示稀释卵巢癌细胞株2008中存在DNA甲基化。（b）MGMT MS-HRM测定，显示乳腺癌细胞株MDA-MB435和HS578T中存在甲基化。 结果和讨论 针对两个基因的MS-HRM测定法都可检出非甲基化DNA背景下1％的甲基
起关键作用。但最近文献报道，表观遗传学改变在ER基因失活过程中起重要作用。ER基因定位于6q25，在其启动子区与第一外显子区存在CpG岛。用DNA印迹法和甲基化特异PCR(MPCR)分析表明，在正常乳腺组织及ER阳性的乳腺癌细胞系，如MCF―7、T47―D、ZR75―1，ER基因CpG岛未发生甲基化，而约50％的原发性乳腺癌和ER阴性的乳腺癌细胞系，如MDA―MB―231、MDA―MB―435、MDA―MB―468、Hs578t，ER基因CpG岛发生甲基化。ER基因CpG岛甲基化与其表达下降和缺失
。4. 比色：选择 490 nm 波长，在酶联免疫监测仪上测定各孔光吸收值，记录结果。个人心得体会1. 细胞消化、接种数量：注意消化和数量，消化和数量，消化和数量（重要的事情说三遍）。从我个人的实验经验来看，这是重中之重。若消化出现问题，则会影响细胞的活性，进而影响 OD 值。对于 MDA-MB-231、MCF-7、HS-578T 等一系列容易消化的细胞，消化时胰蛋白酶中不添加 EDTA，消化时也仅需胰酶浸润数秒即可。然而，对于 SW480 等一系列难以消化的细胞，胰蛋白酶中需添加浓度为 0.25
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