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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
Hoechst 33258
- 供应商:
上海经科化学科技有限公司
- CAS号:
23491-45-4
- 规格:
10mg/100mg
| 规格: | 10mg | 产品价格: | ¥179.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 100mg | 产品价格: | ¥929.0 |

产品描述
Hoechst 33258,也称为bisBenzimide H 33258(双苯酰亚胺H33258),是一种通过荧光显微镜和流式细胞仪进行DNA检测的蓝色荧光探针。Hoechst 33258可用于活细胞或固定细胞,也适用于流式细胞术对细胞周期的分析和DNA浓缩的监测。虽然Hoechst 33258比其他衍生物(如Hoechst 33342)的细胞膜渗透性差些,但其能通过绘制发射光强度与DNA含量的标准曲线(a standard emission-to-content curve)来定量测量DNA含量。Hoechst 33258的最大激发波长是346nm,最大发射波长为460nm;与双链DNA结合后的最大激发波长为352nm,最大发射波长为461nm。
本品以粉末形式提供,溶于水,溶解度可达10mg/ml。用于细胞核染色,推荐工作浓度为0.5-10μg/ml。
产品特性
1)CAS NO:23491-45-4
2)英文同义名:4-[5-(4-Methyl-1-piperazinyl)[2,5′-bi-1H-benzimidazol]-2′-yl]-phenol.trihydrochloride;bisBenzimide H 33258trihydrochloride; HOE 33258; BBIH; BXI-72;NSC33407;
3)中文同义名:双苯酰亚胺H 33258三盐酸盐;赫斯特荧光染料33258;烟酸己可碱三盐酸盐;甲嗪双苯咪酚三盐酸盐;
4)分子式:C25H24N6O · 3HCl
5)分子量:533.88
6)纯度:≥95%
7)外观:黄色至深黄色粉末
8)溶解性:溶于水(10 mg/ml)
9)Ex/Em:346/460 nm;352/461 nm(Hoechst 33258-DNA);
10)化学结构:
保存与运输方法
保存:-20°C避光干燥保存,3年有效。
运输:冰袋运输。
储存液配制
用双蒸水溶解,溶解度高达10mg/ml,根据实际情况配制所需浓度的储存液如5mg/ml。储存液2-8ºC避光保存,至少1个月有效。【注意】:本品用磷酸盐缓冲液溶解会出现沉淀。
使用方法
1. 工作液配制
用双蒸水或PBS稀释母液,配制成所需要的工作浓度(0.5-10μg/ml)。
2. 固定的细胞或组织染色
对于固定的细胞或组织样品,固定后,适当洗涤去除固定剂。Hoechst 33258染色通常在其他染色的最后进行。如果不需要进行其它染色,则直接进行Hoechst 33258染色。
2.1 对于贴壁细胞或组织切片:加入适量Hoechst 33258染色液,覆盖住样品即可。对于悬浮细胞:至少加入待测染色样品体积3倍的染色液,混匀。室温放置3-5min。
2.2 吸除Hoechst 33258染色液,用TBST、PBS或生理盐水洗涤2-3次,每次3-5min。
2.3 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。Ex/Em=352/461nm。
3. 活的细胞或组织染色
3.1 细胞培养物中加入适量Hoechst 33258染色液,约1/10细胞培养基体积,必须充分覆盖住待染色的样品。对于六孔板,一个孔通常需加入1ml染色液;对于96孔板,一个孔通常需加入100μl染色液。
3.2 在37℃培养细胞10~20min。
3.3 用PBS或合适的缓冲液洗细胞两次。
3.4 直接在荧光显微镜下观察或封片后荧光显微镜下观察。Ex/Em=352/461nm。
注意事项
1)Hoechst 33258对人体有一定刺激性,请注意适当防护。
2)荧光染料都存在淬灭的问题,建议染色后尽量当天完成检测。
3)为减缓荧光淬灭可以使用抗荧光淬灭封片液(Fluoromount-GTM抗荧光淬灭封片剂(水溶性)。
4)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验PbTTG1 forms a ribonucleoprotein complex with polypyrimidine tract-binding protein PbPTB3 to facllitate the ong-distance trafficking of PbWoxtT1 mRNA. PMID: 30824553
Hoechst 33258染色1.原理 Hoechst 33258和Hoechst 33342均为非嵌人性荧光染料。它们在活细胞中 DNA聚AT序列富集区域的小沟处与DNA结合。活细胞或固定细胞均可从低浓度溶液中 摄取该染料。从而使细胞核着色。故又把此类染料称为DNA探针。Hoechst 33342和Hoechst 33258均可溶于水并在水溶液中保持稳定。Hoechsr-DNA的激发和发射波长分别550nm和460nm。在荧光显微镜紫外光激发时,Hoechst-DNA发出亮
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Hoechst 33258染色液,染色5分钟。也宜用摇床,或手动晃动数次。 5. 用PBS或0.9%NaCl洗两遍,每次3分钟。 6. 滴一滴抗荧光淬灭封片液于载玻片上,盖上贴有细胞的盖玻片,尽量避免气泡。使细胞接触封片液,切勿弄反。 7. 荧光显微镜可检测到呈蓝色的细胞核。 二、悬浮细胞 1. 离心收集细胞样品于1.5 ml离心管内,加入0.5 ml固定液,缓缓悬起细胞,固定10分钟或更长时间(可4℃过夜)。 2. 离心去固定液,用PBS或0.9%NaCl洗两遍,每次
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