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DiD Perchlorate (DiIC18(5)) 细胞

膜红色荧光探针
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  • 上海经科
  • JK4765
  • 2026年03月24日
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    • 技术资料
    • 英文名

      DiD Perchlorate (DiIC18(5))

    • 供应商

      上海经科化学科技有限公司

    • CAS号

      127274-91-3

    • 规格

      25mg

    产品细节图片1

    产品描述:

    DiI, DiO, DiD和DiR作为一类长链的亲脂性二烷基碳菁类染料(Dialkylcarbocyanines)荧光染料家族,用于标记细胞膜以及其他脂溶性生物结构。作为一类环境敏感型荧光染料,当它们与膜结合或者与亲脂性生物分子(例如蛋白质,虽然在水中其荧光强度很弱)结合时,其荧光强度显著增强。一旦进入细胞后,它们在细胞内质膜中逐步扩散,于最佳浓度条件下可将整个细胞均匀染色。这些染料具很高的淬灭系数,偏光依赖性和很短的激发寿命。

    四种染料呈现不同的荧光颜色,DiI(橙色荧光)、DiO(绿色荧光)、DiD(红色荧光)、DiR(深红色荧光),为活细胞多色彩荧光成像分析和流式细胞术提供了一种便捷的工具。DiO和DiI分别用标准FITC和TRITC滤光器检测,可结合使用。DiD可被633 nm氦-氖(He-Ne)激光激发,具有比DiI更长的激发和发射光波长,特别适合用于标记具本底荧光的细胞和组织。而,DiR在体内活体成像或者示踪中意义非凡,因其所发射的红外光可以高效地穿过细胞和组织,并且在红外光范围内,其本底荧光水平很低。

    本品以DiD的高氯酸盐形式提供,英文名:1,1′-Dioctadecyl-3,3,3′,3′-Tetramethylindodicarbocyanine Perchlorate,纯度≥95%,适用于荧光检测研究。

    基本特性:

    1)化学名:2-[5-(1,3-Dihydro-3,3-dimethyl-1-octadecyl-2H-indol-2-ylidene)-1,3-pentadien-1-yl]-3,3-dimethyl-1-octadecyl-3H-indolium perchlorate

    2)同义名:DiD Perchlorate; DiIC18(5); 1,1′-Dioctadecyl-3,3,3′,3′-Tetramethylindodicarbocyanine Perchlorate;

    3)推荐滤光器:Omega-XF110, XF47, Chroma-41008, 31023

    4)分子式:C61H99ClN2O4

    5)分子量:959.91g/mol

    6)外观:紫色或深蓝色固体

    7)纯度:≥95%

    8)Ex/Em:644/665 nm(甲醇)

    9)溶解性:溶于DMF,DMSO,甲醇

     

     

    保存与运输方法

    保存: -20ºC避光干燥保存,有效期一年。

    运输:冰袋运输。

    注意事项

    1)荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。

    2)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

    使用方法

    【注意】以下使用方法仅用作参考,可根据具体的实验条件做出调整。

    1. 染色液制备

    1)储存液制备:用DMSO或乙醇配置浓度1~5 mM的储存液。例如,取25mg DiD(Mw:959.91g/mol)溶于5.21ml无水DMSO中,充分溶解,即得到5mM的储存液。【注意】未使用的储存液分装储存在-20℃,避免反复冻融,且要避光保存。

    2)工作液制备:用合适的缓冲液(如:无血清培养基,HBSS或PBS)稀释储存液,调整到1~5 μM的工作浓度。【注意】工作液最终浓度需要根据不同细胞系和实验体系来优化。建议从推荐浓度开始,以10倍范围为区间进行较优浓度的摸索。

    2. 悬浮细胞染色

    1)加入适当体积的染色工作液重悬细胞,使其密度为1×106/mL。

    2)37℃孵育细胞2~20min,不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间,之后优化以保证得到均一化的标记结果。

    3)孵育结束,按1000~1500 rpm离心5min。

    4)去除上清液,之后轻柔加入37℃预热的生长培养液重悬细胞。

    5)再重复3),4)步骤两次。

    3. 贴壁细胞染色

    1)将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上。

    2)从培养基中移走盖玻片,滤掉过量培养液,将盖玻片放在潮湿的小室内。

    3)在盖玻片的一角加入100μL的染色工作液,轻轻晃动使染料均匀覆盖所有细胞。

    4)37℃孵育细胞2~20min,不同的细胞最佳培养时间不同。可以20min作为起始孵育时间,之后优化以保证得到均一化的标记结果。

    5)吸掉染色工作液,用培养液洗盖玻片2~3次,每次用预温的培养基覆盖所有细胞,孵育5~10min,然后吸走培养基。

    4. 显微镜检测

    1)DiD,DiO,DiI,DiR和DiS滤光器的选择参见下表:

    货号 荧光探针 最大激发/最大发射波长

     

    (Ex/Em)

    滤光片编号
    Omeaga公司 Chroma公司
    MX4002-10MG DiI 549/565nm XF108, XF32 41002, 31002
    MX4001-25MG DiO 484/501nm XF100,XF2341001, 31001 41001, 31001
    MX4004-25MG DiD 644/665nm XF110, XF47 41008, 31023
    MX4005-25MG DiR 750/780nm XF112 41009

    2)多色染料的同时检测,滤光器按照以下设定:

    a) DiI和DiO=Omega XF52,Chroma 51004;

    b) DiI和DiD=Omega XF92,Chroma 51007;

    c) DiI,DiO和DiD=Omega XF93,Chroma 61005;

    5. 流式细胞仪检测

    经DiO,DiI,DiD和DiR染色的细胞分别用流式细胞仪的FL1,FL2,FL3或FL4通道检测。

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    图标文献和实验
    该产品被引用文献

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