- ￥350 - 370
- 富衡生物
- FH-MDA-MB-436/Luc
- 自制
- 2026年08月04日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海富衡生物科技有限公司
- 英文名：
MDA-MB-436/Luc Complete Medium
- 规格：
500 mL/125 mL * 4
| 规格： | 500 mL | 产品价格： | ￥350.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 125 mL * 4 | 产品价格： | ￥370.0 |
| 产品名称 | MDA-MB-436/Luc完全培养基 |
|---|---|
| 英文名 | MDA-MB-436/Luc Complete Medium |
| 货号 | FH-MDA-MB-436/Luc |
| 培养基成分 | L-15 + 10% FBS + 1% P/S |
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文献和实验L-谷氨酰胺[2]。 图 1. U-87 MG 细胞低密度和高密度生长形态[3]。 注意事项： 1. 细胞贴壁能力较弱：消化时间短，严格把控时间 (细胞回缩、间隙变大且部分脱落时，加 2-3 mL 完全培养基终止消化)；试剂需充分预热，避免室温放置过久。 2. 易聚集成团：胰酶充分消化并吹散，镜检确认单细胞状态；必要时用多聚赖氨酸包被培养器皿；避免密度过高、血清不适。 3. 血清要求高：选用高品质专用培养基及血清，保障生长速度与贴壁性。 4. 控制接种密度：传代
。 图 2.MDA-MB-231乳腺癌细胞的球状体生长。在球状体形成EMC的存在下每孔接种3,000个细胞并在37 °C, 5% CO2条件下培养72小时。此时，加入50ul的完全培养基至每孔中，并将球状体置于37 °C、5% CO2孵育。每隔24小时对球状体进行拍照并使用ImageJ软件对图像进行分析面积的变化。 荧光分析 1.每孔中加入十分之一体积（每100 ul加入10 ul）的刃天青并将培养板返还至37 °C细胞培养箱中。 2.在第1至4小时内每1小时用激发波长530-560 nm/散射
Raf 蛋白 Ras 结合结构域的简并进化库合成以及利用片段互补法快速筛选二氢叶酸还原酶的快速折叠且稳定的克隆
类似物， 其抑制大肠杆菌 DHFR 的能力是抑制哺乳动物 DHFR 的 12000 倍）处理的大肠杆菌的生长依赖于重组 mDHFR 的表达 [ 35 ] 。这样，将两个目的蛋白分别与 DHFR 的两个片段融合并共表达，如果两个蛋白质之间有相互作用，则大肠杆菌可以在添加了甲氧苄氨嘧啶的基本培养基上生长 [31]。在一个最初的文库间筛选中，DHFRPCA 被用于从含有 6 X1010 个可能结合的序列的单独文库中鉴定出可以形成最优的形成亮氨酸拉链的异源二聚体序列。竞争实验（competition
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