B16/OVA完全培养基

魔高一尺，道高一丈！清华大学徐萌团队发现能量代谢与肿瘤免疫逃逸的关系

, GZMB, and PRF1）定义了 cytotoxic T lymphocyte (CTL) score，反映肿瘤浸润 CD8+ T 细胞的功能。 研究发现在表观转录组调控因子中，RNA 去甲基化酶 FTO 与 CTL score 呈现负相关。为了检测肿瘤细胞的 FTO 表达是否影响 T 细胞介导的抗肿瘤功能，研究人员在 B16-OVA 黑色素瘤细胞和肺癌细胞系 LLC 中对 FTO 进行敲降。研究人员将 B16-OVA 和 LLC 接种到小鼠体内，发现 Fto-Kd 细胞产生的肿瘤生长速度明显减慢

来瓶「红牛」继续干！​唐力团队发现 IL-10 可激活终末耗竭 T 细胞，为增强肿瘤免疫治疗提供新思路

性。作者将 PMEL 和 OT-I（T 细胞受体转基因 T 细胞，可识别卵清蛋白 OVA 抗原）CD8+ T 细胞一起过继转移给 B16F10 肿瘤小鼠，结果发现 IL-10–Fc 显著增加了 PMEL 的 PD-1+TIM-3 + 双阳性细胞和 PMEL 总细胞的比例，但不影响 OT-I T 细胞。 图片来源：Nature Immunology作者发现剔除耗竭祖 T 细胞后，IL-10–Fc 对终末耗竭性 T 细胞的作用并没有受到影响，提示 IL-10–Fc 对终末耗竭性 CD8+ TILs 的扩增

B16鼠黑色素瘤细胞培养的经验

洗一遍，两管就够——加胰酶——镜下观察边晃动——细胞开始变形即可——弃胰酶，不含EDTA者直接加含血清培养基也可——按次序吹打每个角落2-3遍——镜下看成单细胞悬液（否则再吹）——弃去大部分（留1/4—1/8即可）——加适量培养基——继续培养。注意：不提倡据经验按消化时间来估计是否消化完全。不同情况下细胞的消化时间不同，比如：胰酶的活力、胰酶的温度、是否含EDTA、细胞的活力、细胞的密度等等。