- ￥350 - 370
- 富衡生物
- FH-SW1088(DM)
- 自制
- 2026年04月03日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
上海富衡生物科技有限公司
- 英文名：
SW1088(DM) Complete Medium
- 规格：
500 mL/125 mL * 4
| 规格： | 500 mL | 产品价格： | ￥350.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 125 mL * 4 | 产品价格： | ￥370.0 |
| 产品名称 | SW1088(DM)完全培养基 |
|---|---|
| 英文名 | SW1088(DM) Complete Medium |
| 货号 | FH-SW1088(DM) |
| 培养基成分 | DMEM + 10% FBS + 1% P/S |
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文献和实验DEs培养基 HEs培养基 HEs（II）培养基 HM培养基 EM培养基 DM培养基 近岸蛋白产品货号 基础培养基 DMEM-F12 RPMI-1640 RPMI-1640 RPMI-1640 RPMI-1640 HCM DMEM-F12 DMEM-F12 DMEM-F12 penicillin-streptomycin 1% 1% 1% 1% 1% 1% 1% 1% 1%
（以Lipofectamine为例）：每4ug PacI约需20?l Lipofectamine包裹。质粒及脂质体分别稀释于500ul无血清培养基再混合，置于室温下15-30min。 4、以无血清培养基轻轻洗涤培养瓶，另加2.5ml无血清培养基，37℃放置10min。 5、将Lipofectamine-DNA混合物加入培养瓶，37℃孵箱放置4hr。 6、4hr后，弃Lipofectamine-DNA混合液，另加入6ml DMEM完全培养基（含10% FCS）。如有大量细胞漂浮，可不弃Lipofectamine-DNA
细胞，在细胞中进行病毒的包装，包装好的假病毒颗粒分泌到细胞外的培养基中，收取培养基离心后可直接用于感染宿主细胞，当目的基因进入细胞后被整合到宿主基因组，从而高效表达目的基因。慢病毒的浓缩与纯化技术方法一：超速离心沉淀法1. 取6个Ultra-clear SW28离心管，用70%乙醇消毒后，放在超净工作台中打开紫外灯继续消毒30分钟。2. 每个Ultra-clear SW28离心管中加入约32ml的预先处理的病毒上清液。3. 取一支10ml的移液管，吸取12 ml 20%的蔗糖溶液。将移液管一直插入到离心
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