IZON qEV Zenco大规模外泌体自动化层析系统

qEV Zenco外泌体自动层析系统：致力于规模化外泌体提取工艺

在细胞外囊泡（EV）疗法和高通量诊断领域，将实验室分离工艺稳定、有效地放大是实现临床转化的关键。为此，Izon 推出了全新测试版 qEV Zenco 自动层析系统——这是一款专为处理大体积样本而设计的全自动化、自动化分离系统。

为什么您的工艺放大需要qEV Zenco？

1. 兼容性与外泌体规模化纯化能力

无论您处于小规模工艺摸索阶段，还是工业级生产期，qEV Zenco 都能为您提供无缝的支持。该系统兼容 qEV2、qEV10、qEV100 及更大的定制工业级色谱柱。系统支持高达 100 mL/min 的流速（精度 ±1.5%），能够轻松应对从 2 mL 到 400 mL 甚至更大体积的大体积外泌体提取需求。

2. 彻底解放双手的细胞外囊泡分离工作流程

传统大体积纯化过程繁琐且易引入人为误差。qEV Zenco 的核心流路设计包含了 8 个入口和 8 个出口，允许将样本、缓冲液及清洗液等多种溶液自动导入工作流。系统还支持色谱柱旁路（Bypass）和反向流动功能，结合内置的在线空气传感器，可智能防气泡，保护您的珍贵样本和分离柱。

图：qEV Zenco外泌体自动层析系统

3. 实时多维数据监控，准确把控洗脱峰

为了确保批次间的高一致性，qEV Zenco 搭载了强大的实时传感器矩阵：

UV 紫外检测器 (190-400 nm)：实时监测蛋白质杂质的洗脱峰，准确界定 EV 收集窗口。pH 检测 (3-14) 与电导率检测 (0-999 mS/cm)：全程监控层析过程中的缓冲环境变化，确保外泌体结构的稳定性。极低的死体积设计，减少了细胞外囊泡分离过程中的样本损耗与稀释。

qEV Zenco外泌体自动层析系统为高标准与临床合规环境打造

对于致力于将外泌体药物推向临床的生物制药企业，合规性非常重要。qEV Zenco 自动层析系统在 ISO 13485:2016 质量管理体系下严格制造，其操作软件完全符合 FDA 21 CFR Part 11 标准要求。系统可自动生成包含样本 ID、色谱柱信息、洗脱时间、UV 曲线及柱效分析的高质量 CSV 报告，确保所有工艺数据的完整与可追溯性。

立即升级您的分离工艺，借助 IZON qEV Zenco 突破纯化瓶颈，加速您的研发成果走向临床！