- ￥437
- Thermo Fisher
- 美国
- EN0521-1000U
- 2026年04月17日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
见瓶身
- 保质期：
见瓶身
- 英文名：
DNase I，无 RNase (1 U/μL)
- 库存：
999
- 供应商：
麦飞生物
- CAS号：
/
- 规格：
1000U
Thermo Scientific DNase I（无 RNase）是一种可酶切单链和双链 DNA 的核酸内切酶。它水解磷酸二酯键，产生带有 5'-磷酸基团和 3'-OH 基团的单脱氧核糖核苷酸和寡脱氧核糖核苷酸。
该酶的活性严格依赖于 Ca2+，由 Mg2+ 或 Mn2+ 离子活化。
在 Mg2+ 存在时，DNase I 以统计意义上随机的方式独立切割 dsDNA 各链。Mn2+ 存在时，该酶几乎在同一位点切割两条 DNA 链，产生带有平末端或仅一或两个核甘酸的突出端的 DNA 片段。
产品优势
• 重组酶
• 从非动物宿主纯化而来，内源性 RNase 水平较低
应用
• 制备不含 DNA 的 RNA
• 体外转录后去除模板 DNA
• 在进行 RT-PCR 和 RT-qPCR 之前制备无 DNA 的 RNA
• 与 DNA 聚合酶 I 配合，通过缺口平移进行 DNA 标记
•采用 DNase I（无 RNase）足迹法进行 DNA-蛋白相互作用研究
• 生成随机重叠 DNA 插入片段文库。使用含有 Mn2+ 的反应缓冲液
注
DNase I 对物理变性敏感。混合时轻轻颠倒试管摇匀。请勿剧烈振荡。
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文献和实验RNase Protection Assay--RNA酶保护试验
、GTP各2.78μl、100mM UTP 0.06μl，加DEPC H2O至100μl。2. 杂交缓冲液:PIPES 0.134g、0.5M EDTA（pH8.0）20μl、5M NaCl 0.8ml、甲酰胺8ml，加DEPC H2O至10ml。3. RNase消化液：5M NaCl 120μl、1M Tris-HCl(pH7.4) 20μl、0.5M EDTA（pH8.0）20μl、RNase A(10mg/ml) 8μl、RNase T1(250U/μl) 1μl，加DEPC H2
RNA酶保护试验((RNase Protection Assay,RPA)方法
一、试剂准备 1． GACU POOL：取100mM ATP、CTP、GTP各2.78μl、100mM UTP 0.06μl，加DEPC H2O至100μl。 2. 杂交缓冲液 IPES 0.134g、0.5M EDTA（pH8.0）20μl、5M NaCl 0.8ml、甲酰胺8ml，加DEPC H2O至10ml。 3. RNase消化液：5M NaCl 120μl、1M Tris-HCl(pH7.4) 20μl、0.5M EDTA（pH8.0）20μl、RNase A(10
(1992) The oligonucleotides we use are kits, contaning 20 decamers, from Operon Technologies Inc. . I. DNase I treatment of RNA mix and incubate for 30 min. at 37 °C : 50 µgRNA, 10 µl RNase inhibitor (1 U/µl), 1 µl
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