- ￥638 - 5100
- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-179721
- 2026年03月18日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
Powder: -20°C, 3 years; 4°C, 2 years. In solvent: -80°C, 6 months; -20°C, 1 month.
- 库存：
货期：1-2天
- 供应商：
MedChemExpress LLC
- CAS号：
923714-61-8
- 规格：
10 mM * 1 mL/5 mg/10 mg/25 mg/50 mg/100 mg
| 规格： | 10 mM * 1 mL | 产品价格： | ￥701.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5 mg | 产品价格： | ￥638.0 |
| 规格： | 10 mg | 产品价格： | ￥1020.0 |
| 规格： | 25 mg | 产品价格： | ￥1998.0 |
| 规格： | 50 mg | 产品价格： | ￥3188.0 |
| 规格： | 100 mg | 产品价格： | ￥5100.0 |
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CCKBR agonist-2
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-179721
CAS：923714-61-8
纯度：99.81%
存储条件：Powder
运输条件：美国大陆地区的室温；其他地区可能有所不同。
生物活性：CCKBR激动剂-2（化合物z-44）是一种优先激活Gi蛋白的CCKBR激动剂。CCKBR激动剂-2能有效激活CCKBR-Gi信号通路（EC50 = 0.27 nM），但对Gq和Gs信号通路几乎没有活性。CCKBR激动剂-2在小鼠阿尔茨海默病模型中未显示出显著的保护作用，证明单纯激活Gi信号通路在改善认知功能方面并非起主导作用[1]。
详情参考：
参考文献：
[1]. Wang JL, et al. Elucidating pathway-selective biased CCKBR agonism for Alzheimer's disease treatment. Cell. 2025 Nov 20:S0092-8674(25)01238-3. [Content Brief]
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验：53007ES） 内源性胃肠道多肽激素，可刺激胃壁细胞分泌胃酸；通过结合胆囊收缩素 B 受体（CCKBR）升高胞内钙离子浓度、促进磷脂酰肌醇合成并激活蛋白激酶 C；参与胃上皮细胞增殖与分化调控，是消化道类器官研究核心试剂。 肠类器官、肝类器官培养体系中添加胃泌素，可显著延长类器官存活时间。 储存母液配制方案：取 1 mg 粉末溶于 2.38 mL 1% 氨氺溶液，配制成 0.2 mM 母液，分装后 - 20℃冻存。 推荐工作浓度：10 nM 6. 烟酰胺（维生素 B3，货号：51402
Overview of Receptor Allosterism
Figure 1.21.1 Allosterism between a receptor and its G protein: the effects of GTP on the competition between [3 H] N ‐methylscopolamine and the agonist, carbachol, at the muscarinic acetylcholine M2 receptor in rat myocardial membranes. Competition
Practical Aspects of Radioligand Binding
Figure 1.3.3 Competition between a radiolabeled antagonist and an unlabeled agonist for muscarinic receptors on N1E‐115 cells. [3 H]Quinuclidinyl benzilate ([3 H]QNB; 0.2 nM) was incubated with 200,000 intact cells/tube and various concentrations
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