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- MedChemExpress(MCE)
- 美国
- HY-K6301
- 2026年03月18日
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人 iPSC/ESC 皮质脑类器官诱导分化试剂盒
品牌：MedChemExpress (MCE)
货号：HY-K6301
产品活性：MCE 人 iPSC/ESC 皮质脑类器官诱导分化试剂盒是一种专门设计的标准化培养体系，旨在通过前脑腹侧化信号通路调控技术，模拟人脑皮质的发育过程与功能特性。该培养体系通过时序激活 Wnt/β-catenin 信号通路，并梯度抑制 BMP/Smad 信号，促使人源多能干细胞 (PSC) 定向分化为高纯度谷氨酸能神经元 (VGLUT1/2 阳性率超过 85%)，同时促进放射状胶质细胞 (Pax6+/BLBP+) 的形成，从而构建仿生脑室区结构。
描述及优势：MCE 人 iPSC/ESC 皮质脑类器官诱导分化试剂盒是一种专门设计的标准化培养体系，旨在通过前脑腹侧化信号通路调控技术，模拟人脑皮质的发育过程与功能特性。该培养体系通过时序激活 Wnt/β-catenin 信号通路，并梯度抑制 BMP/Smad 信号，促使人源多能干细胞 (PSC) 定向分化为高纯度谷氨酸能神经元 (VGLUT1/2 阳性率超过 85%)，同时促进放射状胶质细胞 (Pax6+/BLBP+) 的形成，从而构建仿生脑室区结构。 本品可在 60 d 内稳定生成直径为 1.5-2.0 mm 的层状皮质类器官，该类器官具有典型的皮质分层，可特征性表达深层皮质标志物 TBR1 (第 V-VI 层) 及表层 SATB2+ 神经元 (第 II -IV 层)。同时，可诱导 MBP+/MOG+ 少突胶质细胞形成致密髓鞘化结构 (LFB 染色阳性率超过 70%)。 本品类器官模型适用于多种神经系统疾病研究，包括阿尔茨海默症 tau 蛋白病理建模、精神分裂症 NMDA 受体功能解析及自闭症谱系障碍突触可塑性研究。此外，本品可兼容单细胞测序和钙成像动态追踪技术，为神经发育与疾病机制研究提供可靠而高效的工具。
详情参考：
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
• 产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒 ，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
• 提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证；
• Nature, Cell, Science 等多种TOP期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
• 专业团队跟踪前沿的制药及生命科学研究进展，为您提供全球前沿的活性化合物；
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
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文献和实验用量限制了这一治疗方案的广泛应用。目前诱导多能干细胞（iPSC）分化为产生胰岛素的 β 样细胞是一项重大进展。2021 年美国食品和药物管理局（FDA）已授予 VX-880（一种 iPSC 细胞在体外诱导分化而来的胰岛 β 细胞）快速通道指定，目前已启动 VX-880 的临床试验，用于治疗严重低血糖和低血糖意识受损的 1 型糖尿病（T1D）患者。在 2023 年 6 月举办的美国糖尿病协会 (ADA) 第 83 届科学会议上公布了正在进行的 VX-880 临床试验的积极结果：所有接受 VX-880 治疗的患者均
类器官基因敲低全攻略：慢病毒 / AAV 怎么选？成体 / 多能干细胞来源操作差异一文讲
类器官类型不同，消化程度、病毒滴度、polybrene浓度和离心条件差异较大，不适合套用统一参数。 小技巧： Y-27632常用于提高类器官离散后细胞的存活率。CHIR-99021可在部分肠道类器官体系中维持增殖状态，但会影响Wnt/β-catenin信号，不属于通用保活成分。 四、多能干细胞来源类器官：先改细胞，再造器官 脑、视网膜、肾等类器官多来自iPSC/ESC，这类模型更常见的思路是在干细胞阶段完成稳定基因操作，再分化形成类器官，而不是对成熟3D结构直接进行高强度转导
Nature｜异种皮质化：实现人神经元从细胞、环路到动物行为的完整研究链条！
全脑snRNA‑seq+MERFISH空间转录组： 1.背原皮层来源谷氨酸能神经元下降7倍； 2.古皮层、嗅球、皮层下细胞类群保留； 3.残存皮层GABA能神经元转录组无明显命运改变； 4.不是全部原皮层结构完全消除，故“apallial去皮层”为操作性命名 人皮质类器官（hCO）制备与移植手术 hCO制备：人iPSC诱导分化三维皮质类器官，体外复现人类大脑皮层神经发生；移植窗口期：体外分化30‑60天hCO；受体小鼠日龄5‑17天（新生幼鼠，中位数P10），小鼠关键神经
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